CAJ | 학술논문

本研究探讨中药大黄素(emodin)对T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株增殖、凋亡的影响及其作用机制.应用MTT法检测细胞增殖能力;DNA片段化检测和末端缺口原位标记(TUNEL)法分析细胞凋亡;蛋白印迹法(Western blot)检测BCL-2、C-MYC、hTERT、caspase蛋白前体procaspase-8、procaspase-9、procaspase-3和caspase-3剪切片段以及PARP等蛋白的表达水平.结果表明:大黄素能明显抑制Jurkat细胞增殖,对Jurkat细胞的半数抑制浓度(IC50)约为20μmol/L.DNA片段化的检出及TUNEL凋亡细胞的检出证实了大黄素能有效诱导Jurkat细胞凋亡,细胞凋亡率在一定的药物浓度范围内(0-80 μmol/L)与药物作用浓度和作用时间呈正相关.Western blot检测结果显示,BCL-2、C-MYC和hTERT蛋白在大黄素作用后表达水平下降,caspase家族的蛋白前体procaspase-3、8、9表达均下降,而激活后的活性片段caspase-3则表达上调.结论:大黄素能有效抑制Jurkat细胞增殖,诱导其凋亡.其机制可能与下调BCL-2、C-MYC、hTERT等凋亡相关蛋白表达,激活caspase家族特别是caspase-3活性片段蛋白表达有关.
본연구탐토중약대황소(emodin)대T림파세포백혈병Jurkat세포주증식、조망적영향급기작용궤제.응용MTT법검측세포증식능력;DNA편단화검측화말단결구원위표기(TUNEL)법분석세포조망;단백인적법(Western blot)검측BCL-2、C-MYC、hTERT、caspase단백전체procaspase-8、procaspase-9、procaspase-3화caspase-3전절편단이급PARP등단백적표체수평.결과표명:대황소능명현억제Jurkat세포증식,대Jurkat세포적반수억제농도(IC50)약위20μmol/L.DNA편단화적검출급TUNEL조망세포적검출증실료대황소능유효유도Jurkat세포조망,세포조망솔재일정적약물농도범위내(0-80 μmol/L)여약물작용농도화작용시간정정상관.Western blot검측결과현시,BCL-2、C-MYC화hTERT단백재대황소작용후표체수평하강,caspase가족적단백전체procaspase-3、8、9표체균하강,이격활후적활성편단caspase-3칙표체상조.결론:대황소능유효억제Jurkat세포증식,유도기조망.기궤제가능여하조BCL-2、C-MYC、hTERT등조망상관단백표체,격활caspase가족특별시caspase-3활성편단단백표체유관.