南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
4期
755-759
,共5页
罗琼%禢婉玲%席芳%廖禹林%北风政史
囉瓊%禢婉玲%席芳%廖禹林%北風政史
라경%탑완령%석방%료우림%북풍정사
钙通道阻断剂%氨氯地平%贝尼地平%硝苯地平%心肌肥厚%儿茶酚胺
鈣通道阻斷劑%氨氯地平%貝尼地平%硝苯地平%心肌肥厚%兒茶酚胺
개통도조단제%안록지평%패니지평%초분지평%심기비후%인다분알
目的 比较三种兼有不同N-型钙通道阻滞力的二氢吡啶类钙通道阻断剂(CCB)的抗心肌肥厚作用并分析其可能机制.方法 在C57 BL/6小鼠上缩窄主动脉弓(TAC)制作心肌肥厚模型,7 d后检测血浆儿茶酚胺水平以明确交感神经系统是否被激活.分别用长效CCB氨氯地平、贝尼地平和短效CCB硝苯啶治疗TAC小鼠7d后评价心肌肥厚程度.培养新生大鼠心肌细胞.检测上述三种CCB对苯肾上腺素(Phe)刺激的蛋白合成有无抑制作用.结果 TAC7d后.小鼠血浆肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺浓度均显著上升.三种CCB的抗心肌肥厚作用的强弱与其对N-型钙通道的阻滞能力相一致.氨氯地平最明显.即使在持续缓释给药的情况下,硝苯啶对心肌肥厚无抑制作用.在培养的心肌细胞种,对Phe刺激的蛋白合成,三种CCB的抑制作用与在体实验结果一致.结论 二氢吡啶类CCB抗心肌肥厚的作用依赖于其对N-型钙通道阻滞力,其机制可能与抑制交感神经有关.
目的 比較三種兼有不同N-型鈣通道阻滯力的二氫吡啶類鈣通道阻斷劑(CCB)的抗心肌肥厚作用併分析其可能機製.方法 在C57 BL/6小鼠上縮窄主動脈弓(TAC)製作心肌肥厚模型,7 d後檢測血漿兒茶酚胺水平以明確交感神經繫統是否被激活.分彆用長效CCB氨氯地平、貝尼地平和短效CCB硝苯啶治療TAC小鼠7d後評價心肌肥厚程度.培養新生大鼠心肌細胞.檢測上述三種CCB對苯腎上腺素(Phe)刺激的蛋白閤成有無抑製作用.結果 TAC7d後.小鼠血漿腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺濃度均顯著上升.三種CCB的抗心肌肥厚作用的彊弱與其對N-型鈣通道的阻滯能力相一緻.氨氯地平最明顯.即使在持續緩釋給藥的情況下,硝苯啶對心肌肥厚無抑製作用.在培養的心肌細胞種,對Phe刺激的蛋白閤成,三種CCB的抑製作用與在體實驗結果一緻.結論 二氫吡啶類CCB抗心肌肥厚的作用依賴于其對N-型鈣通道阻滯力,其機製可能與抑製交感神經有關.
목적 비교삼충겸유불동N-형개통도조체력적이경필정류개통도조단제(CCB)적항심기비후작용병분석기가능궤제.방법 재C57 BL/6소서상축착주동맥궁(TAC)제작심기비후모형,7 d후검측혈장인다분알수평이명학교감신경계통시부피격활.분별용장효CCB안록지평、패니지평화단효CCB초분정치료TAC소서7d후평개심기비후정도.배양신생대서심기세포.검측상술삼충CCB대분신상선소(Phe)자격적단백합성유무억제작용.결과 TAC7d후.소서혈장신상선소、거갑신상선소화다파알농도균현저상승.삼충CCB적항심기비후작용적강약여기대N-형개통도적조체능력상일치.안록지평최명현.즉사재지속완석급약적정황하,초분정대심기비후무억제작용.재배양적심기세포충,대Phe자격적단백합성,삼충CCB적억제작용여재체실험결과일치.결론 이경필정류CCB항심기비후적작용의뢰우기대N-형개통도조체력,기궤제가능여억제교감신경유관.
