新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2010年
2期
134-137
,共4页
阿尔茨海默病%脑啡肽酶%基因多态性
阿爾茨海默病%腦啡肽酶%基因多態性
아이자해묵병%뇌배태매%기인다태성
目的 探讨新疆地区汉族居民脑啡肽酶基因(Neprilysin,NEP)单核苷酸多态性与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的关系.方法 对新疆地区常住居民≥50岁人群进行AD流行病学调查,参照ADR-DA-NINCDS的标准,选取散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)汉族患者98例(AD组)与正常汉族对照103例(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测NEP基因多态性,采用病例-对照的关联分析方法对NEP基因rs3736187位点进行基因型和等位基因频率分析.结果 (1)AD组与对照组间NEP基因等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05).携带T等位基因个体出现AD的危险性高于携带C等位基因的个体(OR=2.024,P<0.05).(2)男性AD组与对照组之间NEP基因基因型频率和等位基因频率分布差异均无统计学意义,而在女性AD组与对照组间等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05).结论 NEP基因T等位基因是新疆地区汉族居民SAD的危险因素,尤其在女性SAD的发病中起重要作用.
目的 探討新疆地區漢族居民腦啡肽酶基因(Neprilysin,NEP)單覈苷痠多態性與阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的關繫.方法 對新疆地區常住居民≥50歲人群進行AD流行病學調查,參照ADR-DA-NINCDS的標準,選取散髮性阿爾茨海默病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)漢族患者98例(AD組)與正常漢族對照103例(對照組),應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性技術(PCR-RFLP)檢測NEP基因多態性,採用病例-對照的關聯分析方法對NEP基因rs3736187位點進行基因型和等位基因頻率分析.結果 (1)AD組與對照組間NEP基因等位基因頻率分佈差異有統計學意義(P<0.05).攜帶T等位基因箇體齣現AD的危險性高于攜帶C等位基因的箇體(OR=2.024,P<0.05).(2)男性AD組與對照組之間NEP基因基因型頻率和等位基因頻率分佈差異均無統計學意義,而在女性AD組與對照組間等位基因頻率分佈差異有統計學意義(P<0.05).結論 NEP基因T等位基因是新疆地區漢族居民SAD的危險因素,尤其在女性SAD的髮病中起重要作用.
목적 탐토신강지구한족거민뇌배태매기인(Neprilysin,NEP)단핵감산다태성여아이자해묵병(Alzheimer's disease,AD)적관계.방법 대신강지구상주거민≥50세인군진행AD류행병학조사,삼조ADR-DA-NINCDS적표준,선취산발성아이자해묵병(sporadic Alzheimer's disease,SAD)한족환자98례(AD조)여정상한족대조103례(대조조),응용취합매련반응-한제성편단장도다태성기술(PCR-RFLP)검측NEP기인다태성,채용병례-대조적관련분석방법대NEP기인rs3736187위점진행기인형화등위기인빈솔분석.결과 (1)AD조여대조조간NEP기인등위기인빈솔분포차이유통계학의의(P<0.05).휴대T등위기인개체출현AD적위험성고우휴대C등위기인적개체(OR=2.024,P<0.05).(2)남성AD조여대조조지간NEP기인기인형빈솔화등위기인빈솔분포차이균무통계학의의,이재녀성AD조여대조조간등위기인빈솔분포차이유통계학의의(P<0.05).결론 NEP기인T등위기인시신강지구한족거민SAD적위험인소,우기재녀성SAD적발병중기중요작용.
