世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2010年
8期
474-477
,共4页
普伐他汀%心肌病%缺血性%心力衰竭%左心室射血分数%氨基末端脑钠肽前体
普伐他汀%心肌病%缺血性%心力衰竭%左心室射血分數%氨基末耑腦鈉肽前體
보벌타정%심기병%결혈성%심력쇠갈%좌심실사혈분수%안기말단뇌납태전체
目的 观察常规剂量普伐他汀用于缺血性心肌病(ICM)患者慢性心功能不全治疗的疗效.方法 192例伴慢性心功能不全的ICM患者随机分为治疗组(n=96)和对照组(n=96),对照组接受常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组基础上加用普伐他汀一日1次20 mg(每晚临唾前服用),疗程27周.观察两组患者治疗前后纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、左心室射血分数(LVEF)及氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化.结果 治疗27周治疗组和对照组按NYHA心功能分级评定的总有效率分别为82.3%和67.7%,两组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,治疗组LVEF升高[(43.1±11.3)%对(46.4±12.3)%]及NT-proBNP降低[(2711±1020)pg/mL对(2156±926)pg/mL]更显著(P＜0.05).治疗过程中两组均末见严重不良反应发生.结论 常规剂量普伐他汀可改善伴慢性心功能不全的缺血性心肌病患者的心功能,且安全性好.
目的 觀察常規劑量普伐他汀用于缺血性心肌病(ICM)患者慢性心功能不全治療的療效.方法 192例伴慢性心功能不全的ICM患者隨機分為治療組(n=96)和對照組(n=96),對照組接受常規抗心力衰竭治療,治療組在對照組基礎上加用普伐他汀一日1次20 mg(每晚臨唾前服用),療程27週.觀察兩組患者治療前後紐約心髒病學會(NYHA)心功能分級、左心室射血分數(LVEF)及氨基末耑腦鈉肽前體(NT-proBNP)的變化.結果 治療27週治療組和對照組按NYHA心功能分級評定的總有效率分彆為82.3%和67.7%,兩組相比,差異有統計學意義(P＜0.05);與對照組相比,治療組LVEF升高[(43.1±11.3)%對(46.4±12.3)%]及NT-proBNP降低[(2711±1020)pg/mL對(2156±926)pg/mL]更顯著(P＜0.05).治療過程中兩組均末見嚴重不良反應髮生.結論 常規劑量普伐他汀可改善伴慢性心功能不全的缺血性心肌病患者的心功能,且安全性好.
목적 관찰상규제량보벌타정용우결혈성심기병(ICM)환자만성심공능불전치료적료효.방법 192례반만성심공능불전적ICM환자수궤분위치료조(n=96)화대조조(n=96),대조조접수상규항심력쇠갈치료,치료조재대조조기출상가용보벌타정일일1차20 mg(매만림타전복용),료정27주.관찰량조환자치료전후뉴약심장병학회(NYHA)심공능분급、좌심실사혈분수(LVEF)급안기말단뇌납태전체(NT-proBNP)적변화.결과 치료27주치료조화대조조안NYHA심공능분급평정적총유효솔분별위82.3%화67.7%,량조상비,차이유통계학의의(P＜0.05);여대조조상비,치료조LVEF승고[(43.1±11.3)%대(46.4±12.3)%]급NT-proBNP강저[(2711±1020)pg/mL대(2156±926)pg/mL]경현저(P＜0.05).치료과정중량조균말견엄중불량반응발생.결론 상규제량보벌타정가개선반만성심공능불전적결혈성심기병환자적심공능,차안전성호.
