CAJ | 학술논문

目的:观察黄芪-丹参药对及其组分对单侧输尿管梗阻(uUO)大鼠肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮型钙黏蛋白( E-cadherin)表达的影响,分析其对肾小管上皮细胞的干预作用.方法:66只SD大鼠随机分为7组,正常组、模型组、Fosinopril组、丹参总酚酸组、黄芪总皂苷组、黄芪-丹参颗粒剂配伍组、黄芪-丹参组分配伍组.造模后第2天各组按剂量给予相应药物ig治疗14 d.福辛普利组按6.6 mg·kg-1给药,丹参总酚酸组按40 mg· kg -1给药,黄芪总皂苷组按37.5 mg· kg-1给药,黄芪丹参组分配伍组中黄芪总皂苷、丹参总酚酸分别按37.5 mg·kg-1和40 mg· kg -1给药,黄芪丹参颗粒剂组黄芪、丹参颗粒均按10g·kg-1给药,第15天腹主动脉采血检测肾功能(肌酐、尿素氮)检测及代谢笼收集尿液测定视黄醇结合蛋白(RBP)水平.免疫组化染色,光学显微镜下观察肾组织α-SMA,E-cadherin表达变化.结果:肾功能结果分析显示,UUO组大鼠术后血清Cr达(52.34±7.63) μmol·L -1,显著高于正常组( 43.29±4.13)μmol·L-1 (P ＜0.05),但除福辛普利组外,各给药组大鼠Cr水平与模型组相比差异无统计学意义.各组大鼠血清BUN水平差异无统计学意义；各造模组大鼠尿RBP水平较正常组显著升高(P＜0.05),其中,福辛普利组、组分配伍组大鼠尿RBP分别为(0.41±0.05),(0.41±0.04) μmol· L-1,与模型组(0.49±0.09) μmol· L-1相比有显著性差异(P＜0.05).免疫组化结果均以模型组病变最严重；病变最轻的为福辛普利组及组分配伍组.结论:黄芪丹参药对及其有效成分对UUO大鼠肾功能、肾小管功能有一定的保护作用,其机制可能与其通过减少模型鼠肾组织α-SMA表达,增加E-cadherin表达,干预肾小管上皮细胞转分化而防治肾间质纤维化有关.
목적:관찰황기-단삼약대급기조분대단측수뇨관경조(uUO)대서신조직α-평활기기동단백(α-SMA)、상피형개점단백( E-cadherin)표체적영향,분석기대신소관상피세포적간예작용.방법:66지SD대서수궤분위7조,정상조、모형조、Fosinopril조、단삼총분산조、황기총조감조、황기-단삼과립제배오조、황기-단삼조분배오조.조모후제2천각조안제량급여상응약물ig치료14 d.복신보리조안6.6 mg·kg-1급약,단삼총분산조안40 mg· kg -1급약,황기총조감조안37.5 mg· kg-1급약,황기단삼조분배오조중황기총조감、단삼총분산분별안37.5 mg·kg-1화40 mg· kg -1급약,황기단삼과립제조황기、단삼과립균안10g·kg-1급약,제15천복주동맥채혈검측신공능(기항、뇨소담)검측급대사롱수집뇨액측정시황순결합단백(RBP)수평.면역조화염색,광학현미경하관찰신조직α-SMA,E-cadherin표체변화.결과:신공능결과분석현시,UUO조대서술후혈청Cr체(52.34±7.63) μmol·L -1,현저고우정상조( 43.29±4.13)μmol·L-1 (P ＜0.05),단제복신보리조외,각급약조대서Cr수평여모형조상비차이무통계학의의.각조대서혈청BUN수평차이무통계학의의；각조모조대서뇨RBP수평교정상조현저승고(P＜0.05),기중,복신보리조、조분배오조대서뇨RBP분별위(0.41±0.05),(0.41±0.04) μmol· L-1,여모형조(0.49±0.09) μmol· L-1상비유현저성차이(P＜0.05).면역조화결과균이모형조병변최엄중；병변최경적위복신보리조급조분배오조.결론:황기단삼약대급기유효성분대UUO대서신공능、신소관공능유일정적보호작용,기궤제가능여기통과감소모형서신조직α-SMA표체,증가E-cadherin표체,간예신소관상피세포전분화이방치신간질섬유화유관.