青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2012年
5期
384-387
,共4页
黄俊彦%季文萱%孟冬梅%邢儒伶%刘凤娟
黃俊彥%季文萱%孟鼕梅%邢儒伶%劉鳳娟
황준언%계문훤%맹동매%형유령%류봉연
百令提取液%马兜铃酸%肾小管%上皮细胞%细胞凋亡
百令提取液%馬兜鈴痠%腎小管%上皮細胞%細胞凋亡
백령제취액%마두령산%신소관%상피세포%세포조망
目的 探讨百令提取液(CS)对马兜铃酸(AA)导致人肾小管上皮细胞系(HK-2)损害的保护作用.方法 以含体积分数0.10胎牛血清的DMEM培养液培养HK-2细胞48 h.实验分为3组,对照组培养液中不加AA; AA组在培养液中加入AA(终浓度为20 mg/L)；CS组在培养液中加入AA(终浓度为20 mg/L)和CS(终浓度为100 mg/L).采用MTT法观察HK-2细胞活性；透射电镜观察细胞的超微结构；应用流式细胞术检测细胞凋亡百分率；采用实时荧光定量PCR技术检测凋亡蛋白Caspase-3 mRNA的表达情况.结果 与对照组相比,AA组及CS组HK-2细胞的活性均受到抑制,细胞的凋亡率增加,Caspase-3 mRNA表达增高(F=28.753～142.972,q=5.763～38.127,P＜0.05).与AA组相比,CS组细胞活性明显增高,细胞的凋亡率明显下降,Caspase-3 mRNA表达降低(q=2.561～12.812,P＜0.05).结论 CS可明显提高HK-2细胞抵抗AA导致细胞损伤的能力,保护HK-2细胞,其具体途径可能为通过抑制Caspase-3 mRNA表达.
目的 探討百令提取液(CS)對馬兜鈴痠(AA)導緻人腎小管上皮細胞繫(HK-2)損害的保護作用.方法 以含體積分數0.10胎牛血清的DMEM培養液培養HK-2細胞48 h.實驗分為3組,對照組培養液中不加AA; AA組在培養液中加入AA(終濃度為20 mg/L)；CS組在培養液中加入AA(終濃度為20 mg/L)和CS(終濃度為100 mg/L).採用MTT法觀察HK-2細胞活性；透射電鏡觀察細胞的超微結構；應用流式細胞術檢測細胞凋亡百分率；採用實時熒光定量PCR技術檢測凋亡蛋白Caspase-3 mRNA的錶達情況.結果 與對照組相比,AA組及CS組HK-2細胞的活性均受到抑製,細胞的凋亡率增加,Caspase-3 mRNA錶達增高(F=28.753～142.972,q=5.763～38.127,P＜0.05).與AA組相比,CS組細胞活性明顯增高,細胞的凋亡率明顯下降,Caspase-3 mRNA錶達降低(q=2.561～12.812,P＜0.05).結論 CS可明顯提高HK-2細胞牴抗AA導緻細胞損傷的能力,保護HK-2細胞,其具體途徑可能為通過抑製Caspase-3 mRNA錶達.
목적 탐토백령제취액(CS)대마두령산(AA)도치인신소관상피세포계(HK-2)손해적보호작용.방법 이함체적분수0.10태우혈청적DMEM배양액배양HK-2세포48 h.실험분위3조,대조조배양액중불가AA; AA조재배양액중가입AA(종농도위20 mg/L)；CS조재배양액중가입AA(종농도위20 mg/L)화CS(종농도위100 mg/L).채용MTT법관찰HK-2세포활성；투사전경관찰세포적초미결구；응용류식세포술검측세포조망백분솔；채용실시형광정량PCR기술검측조망단백Caspase-3 mRNA적표체정황.결과 여대조조상비,AA조급CS조HK-2세포적활성균수도억제,세포적조망솔증가,Caspase-3 mRNA표체증고(F=28.753～142.972,q=5.763～38.127,P＜0.05).여AA조상비,CS조세포활성명현증고,세포적조망솔명현하강,Caspase-3 mRNA표체강저(q=2.561～12.812,P＜0.05).결론 CS가명현제고HK-2세포저항AA도치세포손상적능력,보호HK-2세포,기구체도경가능위통과억제Caspase-3 mRNA표체.
