CAJ | 학술논문

目的探索小儿热性惊厥(FC)的HLA-DQA1和HLA-DRB1等位基因的遗传易感性,揭示其遗传背景.方法采用病例对照研究策略,引入PCR-SSP技术,在祖籍三代居住包头地区,无血缘关系,无与异族通婚史及其他神经和免疫系统疾病史和家族史的汉族人群中,选择53例FC为病例组,53名健康儿童为对照组,作以HLA-DQA1和HLA-DRB1等位基因的型别分析.基因频率比较在单因素分析的基础上又作以多因素Logistic回归.结果病例组HLA-DQA1*0101基因频率为8.5%,比对照组的1.9%高,P=0.047＜0.05.B=1.566＞0.OR=4.789＞1,其95%可信区间为1.021～22.547,其内不包含1.EF=0.647＞0.促进发病;而HLA-DQA1*0401基因频率在病例组为0.9%,比对照组的8.5%低,P=0.035＜0.05.B=-2.240＜0,OR=0.106＜1,其95%可信区间为0.013～0.857,其内不包含1.PF=0.458＞0.阻止发病.HLA-DRB1基因频率比较均P＞0.05,OR的95%可信区间内亦包含1.结论 HLA-DQA1*0101等位基因可能是包头地区小儿FC发病单体型中一个遗传易感基因;而HLA-DQA1*0401等位基因可能为其保护基因.HLA-DRB1等位基因与FC发病无关联性.
목적 탐색소인열성량궐(FC)적HLA-DQA1화HLA-DRB1등위기인적유전역감성,게시기유전배경.방법 채용병례대조연구책략,인입PCR-SSP기술,재조적삼대거주포두지구,무혈연관계,무여이족통혼사급기타신경화면역계통질병사화가족사적한족인군중,선택53례FC위병례조,53명건강인동위대조조,작이HLA-DQA1화HLA-DRB1등위기인적형별분석.기인빈솔비교재단인소분석적기출상우작이다인소Logistic회귀.결과 병례조HLA-DQA1*0101기인빈솔위8.5%,비대조조적1.9%고,P=0.047＜0.05.B=1.566＞0.OR=4.789＞1,기95%가신구간위1.021～22.547,기내불포함1.EF=0.647＞0.촉진발병;이HLA-DQA1*0401기인빈솔재병례조위0.9%,비대조조적8.5%저,P=0.035＜0.05.B=-2.240＜0,OR=0.106＜1,기95%가신구간위0.013～0.857,기내불포함1.PF=0.458＞0.조지발병.HLA-DRB1기인빈솔비교균P＞0.05,OR적95%가신구간내역포함1.결론 HLA-DQA1*0101등위기인가능시포두지구소인FC발병단체형중일개유전역감기인;이HLA-DQA1*0401등위기인가능위기보호기인.HLA-DRB1등위기인여FC발병무관련성.