中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2002年
12期
32-33
,共2页
贾善学%王晓勇%董润芬%崔萍
賈善學%王曉勇%董潤芬%崔萍
가선학%왕효용%동윤분%최평
RP-HPLC法%抗栓保心片%芍药苷%含量测定
RP-HPLC法%抗栓保心片%芍藥苷%含量測定
RP-HPLC법%항전보심편%작약감%함량측정
目的:用高效液相色谱法测定抗栓保心片中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,以乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相,检测波长为230 nm.结果:芍药苷峰与其它组分峰的分离度R＞6.7,理论塔板数以芍药苷峰计算为23 560;平均加样回收率为98.9%(n=5);5次独立测定的相对偏差为RSD=0.92%;芍药苷浓度在0.25～2.5μg范围内与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:用RP-HPLC法测芍药苷含量,结果准确,重复性好.
目的:用高效液相色譜法測定抗栓保心片中芍藥苷的含量,以控製該製劑的質量.方法:以C18化學鍵閤硅膠柱分離芍藥苷,以乙腈-0.1%燐痠(15:85)為流動相,檢測波長為230 nm.結果:芍藥苷峰與其它組分峰的分離度R＞6.7,理論塔闆數以芍藥苷峰計算為23 560;平均加樣迴收率為98.9%(n=5);5次獨立測定的相對偏差為RSD=0.92%;芍藥苷濃度在0.25～2.5μg範圍內與吸收麵積值呈良好的線性關繫.結論:用RP-HPLC法測芍藥苷含量,結果準確,重複性好.
목적:용고효액상색보법측정항전보심편중작약감적함량,이공제해제제적질량.방법:이C18화학건합규효주분리작약감,이을정-0.1%린산(15:85)위류동상,검측파장위230 nm.결과:작약감봉여기타조분봉적분리도R＞6.7,이론탑판수이작약감봉계산위23 560;평균가양회수솔위98.9%(n=5);5차독립측정적상대편차위RSD=0.92%;작약감농도재0.25～2.5μg범위내여흡수면적치정량호적선성관계.결론:용RP-HPLC법측작약감함량,결과준학,중복성호.
