中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2005年
2期
112-116
,共5页
杜建%王志亮%宋厚辉%金宁一%张念祖
杜建%王誌亮%宋厚輝%金寧一%張唸祖
두건%왕지량%송후휘%금저일%장념조
马动脉炎病毒%大囊膜蛋白基因%膜蛋白基因%克隆%序列分析
馬動脈炎病毒%大囊膜蛋白基因%膜蛋白基因%剋隆%序列分析
마동맥염병독%대낭막단백기인%막단백기인%극륭%서렬분석
参考GenBank收录的马动脉炎病毒(EAV)读码框大囊膜蛋白基因ORF5、膜蛋白基因ORF6的核苷酸序列,分别设计了2对引物,对EAV的这两种主要结构蛋白基因进行了RT-PCR;将扩增产物克隆于pUC18通用载体,对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实克隆片段的可靠和准确性.测序结果,ORF5目的片段包含768 bp,编码255个氨基酸组成的多肽;ORF6目的片段包含489 bp,编码162个氨基酸组成的多肽.与EAV NC-002532标准毒株比较,ORF5、ORF6核苷酸的同源性分别为99.1%和99.4%;推导氨基酸的同源性分别为96.9%和98.2%.
參攷GenBank收錄的馬動脈炎病毒(EAV)讀碼框大囊膜蛋白基因ORF5、膜蛋白基因ORF6的覈苷痠序列,分彆設計瞭2對引物,對EAV的這兩種主要結構蛋白基因進行瞭RT-PCR;將擴增產物剋隆于pUC18通用載體,對重組質粒進行限製性內切酶分析和基因測序,證實剋隆片段的可靠和準確性.測序結果,ORF5目的片段包含768 bp,編碼255箇氨基痠組成的多肽;ORF6目的片段包含489 bp,編碼162箇氨基痠組成的多肽.與EAV NC-002532標準毒株比較,ORF5、ORF6覈苷痠的同源性分彆為99.1%和99.4%;推導氨基痠的同源性分彆為96.9%和98.2%.
삼고GenBank수록적마동맥염병독(EAV)독마광대낭막단백기인ORF5、막단백기인ORF6적핵감산서렬,분별설계료2대인물,대EAV적저량충주요결구단백기인진행료RT-PCR;장확증산물극륭우pUC18통용재체,대중조질립진행한제성내절매분석화기인측서,증실극륭편단적가고화준학성.측서결과,ORF5목적편단포함768 bp,편마255개안기산조성적다태;ORF6목적편단포함489 bp,편마162개안기산조성적다태.여EAV NC-002532표준독주비교,ORF5、ORF6핵감산적동원성분별위99.1%화99.4%;추도안기산적동원성분별위96.9%화98.2%.
