南开大学学报（自然科学版）
南開大學學報（自然科學版）
남개대학학보（자연과학판）
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS NANKAIENSIS(NATURAL SCIENCE EDITION)
2005年
6期
1-6
,共6页
马挺%王仁静%李京浩%梁凤来%张心平%刘如林
馬挺%王仁靜%李京浩%樑鳳來%張心平%劉如林
마정%왕인정%리경호%량봉래%장심평%류여림
生物脱硫%红球菌%二苯并噻吩%单加氧酶
生物脫硫%紅毬菌%二苯併噻吩%單加氧酶
생물탈류%홍구균%이분병새분%단가양매
利用PCR法从红球菌DS-3中克隆了dszC基因,序列测定结果与报道的Rhodococcus erythropolisIGTS8中dszC基因有99%的同源性.构建了含dszC基因的表达载体paC5并在E.coli中实现高效表达,重组蛋白(DszC)在降温条件下重组菌表达量可达20%.可溶性DszC经Ni2+亲和层析纯化达到电泳纯(95%以上).用纯化的DszC制备一抗血清进行免疫印记检测,证明工程菌表达产物中存在目的蛋白.纯化的DszC酶活可达0.36U.DszC能作用于DBT及其甲基取代物,但不能利用无硫的DBT类似物及无机硫源.
利用PCR法從紅毬菌DS-3中剋隆瞭dszC基因,序列測定結果與報道的Rhodococcus erythropolisIGTS8中dszC基因有99%的同源性.構建瞭含dszC基因的錶達載體paC5併在E.coli中實現高效錶達,重組蛋白(DszC)在降溫條件下重組菌錶達量可達20%.可溶性DszC經Ni2+親和層析純化達到電泳純(95%以上).用純化的DszC製備一抗血清進行免疫印記檢測,證明工程菌錶達產物中存在目的蛋白.純化的DszC酶活可達0.36U.DszC能作用于DBT及其甲基取代物,但不能利用無硫的DBT類似物及無機硫源.
이용PCR법종홍구균DS-3중극륭료dszC기인,서렬측정결과여보도적Rhodococcus erythropolisIGTS8중dszC기인유99%적동원성.구건료함dszC기인적표체재체paC5병재E.coli중실현고효표체,중조단백(DszC)재강온조건하중조균표체량가체20%.가용성DszC경Ni2+친화층석순화체도전영순(95%이상).용순화적DszC제비일항혈청진행면역인기검측,증명공정균표체산물중존재목적단백.순화적DszC매활가체0.36U.DszC능작용우DBT급기갑기취대물,단불능이용무류적DBT유사물급무궤류원.
