CAJ | 학술논문

目的克隆SARS冠状病毒(SARS-CoV)GD322株M基因,并进行序列分析.方法根据GenBank中公布的SARS冠状病毒Tor2株M基因序列,设计一对引物,用RT-PCR法从SARS-CoV GD322株基因组中扩增M基因片段.克隆至pET-32(a)载体,转化大肠杆菌BL-21后测序,利用DNAstar和Clustal X分析所测序列翻译的氨基酸与81株SARS-CoV M基因翻译的氨基酸序列的差异.结果该M基因与Tor2株M基因核苷酸同源性为99.86%;与已收集的81株SARS-CoV M基因所译氨基酸相比,和41株(占50.62%)M蛋白完全同源,37株(占45.68%)仅有一个氨基酸改变,同源性为99.55%,仅与3株(占3.70%)有2个氨基酸差异,同源性为99.10%.结论已获得具有代表性的SARS-CoV M基因重组质粒.
목적극륭SARS관상병독(SARS-CoV)GD322주M기인,병진행서렬분석.방법근거GenBank중공포적SARS관상병독Tor2주M기인서렬,설계일대인물,용RT-PCR법종SARS-CoV GD322주기인조중확증M기인편단.극륭지pET-32(a)재체,전화대장간균BL-21후측서,이용DNAstar화Clustal X분석소측서렬번역적안기산여81주SARS-CoV M기인번역적안기산서렬적차이.결과해M기인여Tor2주M기인핵감산동원성위99.86%;여이수집적81주SARS-CoV M기인소역안기산상비,화41주(점50.62%)M단백완전동원,37주(점45.68%)부유일개안기산개변,동원성위99.55%,부여3주(점3.70%)유2개안기산차이,동원성위99.10%.결론이획득구유대표성적SARS-CoV M기인중조질립.