中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2007年
4期
326-327
,共2页
赵铁%李玉灵%阮国虎%菅凌燕
趙鐵%李玉靈%阮國虎%菅凌燕
조철%리옥령%원국호%관릉연
芍药苷%赤丹丸%高效液相色谱法
芍藥苷%赤丹汍%高效液相色譜法
작약감%적단환%고효액상색보법
目的:建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C18(150×4.6 mm,5 μm)柱,以甲醇-水-乙腈-磷酸(35:60:5:0.2)为流动相,检测波长:230 nm.结果:在50μg·ml-1 ～400μg·ml-1范围内,含量与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均加样回收率为96.3%,RSD为1.9%.结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于赤丹丸的质量控制.
目的:建立赤丹汍中芍藥苷含量測定的方法.方法:採用反相高效液相色譜法,使用Agilent Eclipse XDB-C18(150×4.6 mm,5 μm)柱,以甲醇-水-乙腈-燐痠(35:60:5:0.2)為流動相,檢測波長:230 nm.結果:在50μg·ml-1 ～400μg·ml-1範圍內,含量與峰麵積線性關繫良好,芍藥苷的平均加樣迴收率為96.3%,RSD為1.9%.結論:方法簡便、靈敏度高,重現性好,可用于赤丹汍的質量控製.
목적:건립적단환중작약감함량측정적방법.방법:채용반상고효액상색보법,사용Agilent Eclipse XDB-C18(150×4.6 mm,5 μm)주,이갑순-수-을정-린산(35:60:5:0.2)위류동상,검측파장:230 nm.결과:재50μg·ml-1 ～400μg·ml-1범위내,함량여봉면적선성관계량호,작약감적평균가양회수솔위96.3%,RSD위1.9%.결론:방법간편、령민도고,중현성호,가용우적단환적질량공제.
