吉西他滨2小时输注加卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究
길서타빈2소시수주가잡박일선치료만기비소세포폐암적Ⅱ기림상연구
Phase Ⅲ clinical trial of a 2-h infusion of gemcitabine plus carboplatin as first-line chemotherapy for advanced non-small-cell lung cancer
  • 万方数据
    实用肿瘤杂志 실용종류잡지
    JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
    2007年 6期 536-539 ,共4页

    钱炯%邓晶%徐农%张晓琛%沈朋%郁兰芳%包悍英%石根明%黄穗%方维佳

    전형%산정%서농%장효침%침붕%욱란방%포한영%석근명%황수%방유가

    癌,非小细胞肺/药物疗法%肺肿瘤/药物疗法%输注,静脉内%药物疗法,联合%卡铂/治疗应用%脱氧胞苷/类似物和衍生物 癌,非小細胞肺/藥物療法%肺腫瘤/藥物療法%輸註,靜脈內%藥物療法,聯閤%卡鉑/治療應用%脫氧胞苷/類似物和衍生物
    암,비소세포폐/약물요법%폐종류/약물요법%수주,정맥내%약물요법,연합%잡박/치료응용%탈양포감/유사물화연생물
    目的 评价吉西他滨2小时输注[10 mg/(m2·min)固定剂量输注]联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法 对54例Ⅲ B和Ⅳ期初治非小细胞肺癌患者行化疗.方案为吉西他滨1200 mg/m22小时输注(10 mg/m2·min)第1天、第8天,卡铂AUC 5第1天,每21天重复一周期,共223个化疗周期,中位4个周期(1～6个周期).结果 可评价疗效患者51例,总有效率为41.2%(95%可信区间,28%～57%),完全缓解率(CR)3.9%,部分缓解率(PR)37.3%.中位肿瘤进展时间(TTP)5.0个月(95%可信区间,3.7～6.3个月),中位生存期(OS)11.5个月(95%可信区间,9.9～13.1个月).1年生存率41.7%.可评价毒性患者54例,主要的3～4度毒性为中性粒细胞减少(55.6%),血小板减少(57.4%).27个周期(12.1%)需接受血小板输注.56个周期(25.1%)需造血因子支持治疗.无出血事件发生.3度恶心/呕吐发生率为5.6%,1～2度皮疹发生率42.6%.结论 延长吉西他滨输注时间联合卡铂毒性可控制,疗效与其它治疗非小细胞肺癌的一线化疗方案相似.
    목적 평개길서타빈2소시수주[10 mg/(m2·min)고정제량수주]연합잡박일선치료만기비소세포폐암적유효성화안전성.방법 대54례Ⅲ B화Ⅳ기초치비소세포폐암환자행화료.방안위길서타빈1200 mg/m22소시수주(10 mg/m2·min)제1천、제8천,잡박AUC 5제1천,매21천중복일주기,공223개화료주기,중위4개주기(1～6개주기).결과 가평개료효환자51례,총유효솔위41.2%(95%가신구간,28%～57%),완전완해솔(CR)3.9%,부분완해솔(PR)37.3%.중위종류진전시간(TTP)5.0개월(95%가신구간,3.7～6.3개월),중위생존기(OS)11.5개월(95%가신구간,9.9～13.1개월).1년생존솔41.7%.가평개독성환자54례,주요적3～4도독성위중성립세포감소(55.6%),혈소판감소(57.4%).27개주기(12.1%)수접수혈소판수주.56개주기(25.1%)수조혈인자지지치료.무출혈사건발생.3도악심/구토발생솔위5.6%,1～2도피진발생솔42.6%.결론 연장길서타빈수주시간연합잡박독성가공제,료효여기타치료비소세포폐암적일선화료방안상사.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문