中南大学学报（自然科学版）
中南大學學報（自然科學版）
중남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY
2008年
2期
295-299
,共5页
李艳华%曾冬铭%黄可龙%付长城
李豔華%曾鼕銘%黃可龍%付長城
리염화%증동명%황가룡%부장성
溶胶-凝胶法%稀土配合物%Eu(BA)3/SiO2%发光
溶膠-凝膠法%稀土配閤物%Eu(BA)3/SiO2%髮光
용효-응효법%희토배합물%Eu(BA)3/SiO2%발광
采用溶胶一凝胶技术两步法把Eu(BA)3掺入到SiO2中制备Eu(BA)3/SiO2复合发光材料,并对其发光性能进行研究.研究结果表明,制备Eu(BA)3/SiO2复合发光材料的晟佳工艺条件是:水与正硅酸乙酯摩尔比为4,正硅酸乙酯、盐酸和六次甲基四胺的摩尔比为1:7.5×10-4:5×10-3,陈化温度为40℃,掺入SiO2中的苯甲酸和铕离子的摩尔比为3:1,苯甲酸铕掺入量为1%.对Eu(BA)3粉体和Eu(BA)3/SiO2复合发光材料荧光光谱进行比较发现:Eu(BA)3/SiO2复合发光材料激发光谱最大吸收峰变窄,同时发生蓝移,由288 nm蓝移到280 nm:Eu(BA)3/SiO2复合发光材料发射光谱在594 nm和618 nm处分别出现Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2跃迁发射,单位质量稀土配合物的发光强度是Eu(BA)3粉体的3倍左右.
採用溶膠一凝膠技術兩步法把Eu(BA)3摻入到SiO2中製備Eu(BA)3/SiO2複閤髮光材料,併對其髮光性能進行研究.研究結果錶明,製備Eu(BA)3/SiO2複閤髮光材料的晟佳工藝條件是:水與正硅痠乙酯摩爾比為4,正硅痠乙酯、鹽痠和六次甲基四胺的摩爾比為1:7.5×10-4:5×10-3,陳化溫度為40℃,摻入SiO2中的苯甲痠和銪離子的摩爾比為3:1,苯甲痠銪摻入量為1%.對Eu(BA)3粉體和Eu(BA)3/SiO2複閤髮光材料熒光光譜進行比較髮現:Eu(BA)3/SiO2複閤髮光材料激髮光譜最大吸收峰變窄,同時髮生藍移,由288 nm藍移到280 nm:Eu(BA)3/SiO2複閤髮光材料髮射光譜在594 nm和618 nm處分彆齣現Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2躍遷髮射,單位質量稀土配閤物的髮光彊度是Eu(BA)3粉體的3倍左右.
채용용효일응효기술량보법파Eu(BA)3참입도SiO2중제비Eu(BA)3/SiO2복합발광재료,병대기발광성능진행연구.연구결과표명,제비Eu(BA)3/SiO2복합발광재료적성가공예조건시:수여정규산을지마이비위4,정규산을지、염산화륙차갑기사알적마이비위1:7.5×10-4:5×10-3,진화온도위40℃,참입SiO2중적분갑산화유리자적마이비위3:1,분갑산유참입량위1%.대Eu(BA)3분체화Eu(BA)3/SiO2복합발광재료형광광보진행비교발현:Eu(BA)3/SiO2복합발광재료격발광보최대흡수봉변착,동시발생람이,유288 nm람이도280 nm:Eu(BA)3/SiO2복합발광재료발사광보재594 nm화618 nm처분별출현Eu3+적5D0→7F1화5D0→7F2약천발사,단위질량희토배합물적발광강도시Eu(BA)3분체적3배좌우.
