中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
11期
2061-2064
,共4页
雌二醇%成骨细胞%增殖%矿化%组织构建
雌二醇%成骨細胞%增殖%礦化%組織構建
자이순%성골세포%증식%광화%조직구건
目的:近来研究表明雌激素除抑制骨吸收外,还具有促进成骨的作用.实验拟观察雌激素在体外对大鼠成骨细胞的影响.方法:实验于2007-03在上海复旦大学放射医学研究所骨代谢研究室完成.①实验材料:1日龄SD新生大鼠(红皮鼠)10只,清洁级,体质量约10 g左右.雌雄不拘.②实验方法:取大鼠颅盖骨机械分离加酶消化法体外分离培养成骨细胞,取传一代细胞.以1.25×1066L-1的密度接种于96孔细胞培养板,培养24h后分为两组,分别为空白对照组和10-8mmol/L雌激素组(加入1×10-8 mmol/L雌二醇),继续培养72 h.③实验评估:碱性磷酸酶染色鉴定成骨细胞;四甲基偶氮唑盐法检测成骨细胞的增殖能力;PNPP法测定碱性磷酸酶活性.低倍镜下测量矿化结节面积并计算面积比,观察雌二醇对矿化能力的影响.结果:①体外分离培养的成骨细胞碱性磷酸酶染色成阳性.原代培养的细胞纯率超过90%.②与空白对照组相比,10-3mmol/L雌激素组成骨细胞增殖能力及碱性磷酸酶活性显著提高(P<0.01);10-8smmol/L雌激素组单位细胞数碱性磷酸酶活性较空白对照组有上升趋势,但差异无显著性(P>0.05).③与空白对照组相比,10-8mmol/L雌激素组矿化面积及矿化面积比显著增加(P<0.01).结论:雌二醇在体外可促进大鼠成骨细胞生长和增殖,提高碱性磷酸酶活性,并促进骨矿化物质在骨内沉积.
目的:近來研究錶明雌激素除抑製骨吸收外,還具有促進成骨的作用.實驗擬觀察雌激素在體外對大鼠成骨細胞的影響.方法:實驗于2007-03在上海複旦大學放射醫學研究所骨代謝研究室完成.①實驗材料:1日齡SD新生大鼠(紅皮鼠)10隻,清潔級,體質量約10 g左右.雌雄不拘.②實驗方法:取大鼠顱蓋骨機械分離加酶消化法體外分離培養成骨細胞,取傳一代細胞.以1.25×1066L-1的密度接種于96孔細胞培養闆,培養24h後分為兩組,分彆為空白對照組和10-8mmol/L雌激素組(加入1×10-8 mmol/L雌二醇),繼續培養72 h.③實驗評估:堿性燐痠酶染色鑒定成骨細胞;四甲基偶氮唑鹽法檢測成骨細胞的增殖能力;PNPP法測定堿性燐痠酶活性.低倍鏡下測量礦化結節麵積併計算麵積比,觀察雌二醇對礦化能力的影響.結果:①體外分離培養的成骨細胞堿性燐痠酶染色成暘性.原代培養的細胞純率超過90%.②與空白對照組相比,10-3mmol/L雌激素組成骨細胞增殖能力及堿性燐痠酶活性顯著提高(P<0.01);10-8smmol/L雌激素組單位細胞數堿性燐痠酶活性較空白對照組有上升趨勢,但差異無顯著性(P>0.05).③與空白對照組相比,10-8mmol/L雌激素組礦化麵積及礦化麵積比顯著增加(P<0.01).結論:雌二醇在體外可促進大鼠成骨細胞生長和增殖,提高堿性燐痠酶活性,併促進骨礦化物質在骨內沉積.
목적:근래연구표명자격소제억제골흡수외,환구유촉진성골적작용.실험의관찰자격소재체외대대서성골세포적영향.방법:실험우2007-03재상해복단대학방사의학연구소골대사연구실완성.①실험재료:1일령SD신생대서(홍피서)10지,청길급,체질량약10 g좌우.자웅불구.②실험방법:취대서로개골궤계분리가매소화법체외분리배양성골세포,취전일대세포.이1.25×1066L-1적밀도접충우96공세포배양판,배양24h후분위량조,분별위공백대조조화10-8mmol/L자격소조(가입1×10-8 mmol/L자이순),계속배양72 h.③실험평고:감성린산매염색감정성골세포;사갑기우담서염법검측성골세포적증식능력;PNPP법측정감성린산매활성.저배경하측량광화결절면적병계산면적비,관찰자이순대광화능력적영향.결과:①체외분리배양적성골세포감성린산매염색성양성.원대배양적세포순솔초과90%.②여공백대조조상비,10-3mmol/L자격소조성골세포증식능력급감성린산매활성현저제고(P<0.01);10-8smmol/L자격소조단위세포수감성린산매활성교공백대조조유상승추세,단차이무현저성(P>0.05).③여공백대조조상비,10-8mmol/L자격소조광화면적급광화면적비현저증가(P<0.01).결론:자이순재체외가촉진대서성골세포생장화증식,제고감성린산매활성,병촉진골광화물질재골내침적.