河南大学学报（医学版）
河南大學學報（醫學版）
하남대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2008年
3期
27-28
,共2页
赵粤萍%周云%张军%刘广超%马远方
趙粵萍%週雲%張軍%劉廣超%馬遠方
조월평%주운%장군%류엄초%마원방
胶原酶%肝细胞%分离
膠原酶%肝細胞%分離
효원매%간세포%분리
目的:建立体外培养小鼠肝细胞的实验体系.方法:采用两步原位胶原酶灌注法分离小鼠肝细胞,在RPMI1640培养液中培养.结果:用胶原酶灌注法分离的小鼠肝细胞活率可达90%以上,产量平均为2.8×107,完全满足实验要求.肝细胞在RPMI1640培养液中2 h即可贴壁,48 h内细胞贴壁充分,伸展良好,1周后死细胞增多.结论:胶原酶灌注法成功制备出小鼠肝细胞.
目的:建立體外培養小鼠肝細胞的實驗體繫.方法:採用兩步原位膠原酶灌註法分離小鼠肝細胞,在RPMI1640培養液中培養.結果:用膠原酶灌註法分離的小鼠肝細胞活率可達90%以上,產量平均為2.8×107,完全滿足實驗要求.肝細胞在RPMI1640培養液中2 h即可貼壁,48 h內細胞貼壁充分,伸展良好,1週後死細胞增多.結論:膠原酶灌註法成功製備齣小鼠肝細胞.
목적:건입체외배양소서간세포적실험체계.방법:채용량보원위효원매관주법분리소서간세포,재RPMI1640배양액중배양.결과:용효원매관주법분리적소서간세포활솔가체90%이상,산량평균위2.8×107,완전만족실험요구.간세포재RPMI1640배양액중2 h즉가첩벽,48 h내세포첩벽충분,신전량호,1주후사세포증다.결론:효원매관주법성공제비출소서간세포.
