河北师范大学学报（自然科学版）
河北師範大學學報（自然科學版）
하북사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEBEI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
1期
89-93
,共5页
郑梅竹%赵骥民%潘风光%时东方%刘春明
鄭梅竹%趙驥民%潘風光%時東方%劉春明
정매죽%조기민%반풍광%시동방%류춘명
L-meq基因%端粒酶活性%MDV
L-meq基因%耑粒酶活性%MDV
L-meq기인%단립매활성%MDV
构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-L-meq,利用脂质体2000转染MDCC - MSB1细胞,采用改进的端粒重复序列扩增程序(telomere repeat amplification protocol,TRAP)法、实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后端粒酶活性以及端粒酶反转录酶(telomerase reverse transcriptase,chTERT) chTERT mRNA的表达量的变化,探讨L-meq基因对细胞端粒酶活性的影响.结果表明L-meq基因在MDCC-MSB1细胞中能够稳定表达,L-MEQ的稳定表达能够下调chTERT mRNA的表达水平,并抑制了MDCC-MSB1细胞的端粒酶活性,使其相对端粒酶活力下降.
構建瞭真覈錶達載體pcDNA3.1(+)-L-meq,利用脂質體2000轉染MDCC - MSB1細胞,採用改進的耑粒重複序列擴增程序(telomere repeat amplification protocol,TRAP)法、實時熒光定量RT-PCR方法檢測轉染前後耑粒酶活性以及耑粒酶反轉錄酶(telomerase reverse transcriptase,chTERT) chTERT mRNA的錶達量的變化,探討L-meq基因對細胞耑粒酶活性的影響.結果錶明L-meq基因在MDCC-MSB1細胞中能夠穩定錶達,L-MEQ的穩定錶達能夠下調chTERT mRNA的錶達水平,併抑製瞭MDCC-MSB1細胞的耑粒酶活性,使其相對耑粒酶活力下降.
구건료진핵표체재체pcDNA3.1(+)-L-meq,이용지질체2000전염MDCC - MSB1세포,채용개진적단립중복서렬확증정서(telomere repeat amplification protocol,TRAP)법、실시형광정량RT-PCR방법검측전염전후단립매활성이급단립매반전록매(telomerase reverse transcriptase,chTERT) chTERT mRNA적표체량적변화,탐토L-meq기인대세포단립매활성적영향.결과표명L-meq기인재MDCC-MSB1세포중능구은정표체,L-MEQ적은정표체능구하조chTERT mRNA적표체수평,병억제료MDCC-MSB1세포적단립매활성,사기상대단립매활력하강.
