中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2009年
16期
198-199
,共2页
目的:探讨酚妥拉明治疗喘息性肺炎在不同年龄的疗效及副作用发生率.方法:将喘息性肺炎的患儿按年龄分为治疗1组(1～4个月),治疗2组(>4个月),均给予酚妥拉明治疗.对两组的疗效及副作用发生率进行统计学分析.结果:治疗1组总有效率70.37%,治疗2组总有效率91.30%,(X2=4.01,P<0.05);副作用发生率,治疗1组为77.78%,治疗2组为19.57%,两组比较差异有统计学意义(X2=21.47,P<0.01).结论:酚妥拉明治疗小于4个月的喘息性肺炎的患儿副作用发生率高,且疗效降低.
目的:探討酚妥拉明治療喘息性肺炎在不同年齡的療效及副作用髮生率.方法:將喘息性肺炎的患兒按年齡分為治療1組(1～4箇月),治療2組(>4箇月),均給予酚妥拉明治療.對兩組的療效及副作用髮生率進行統計學分析.結果:治療1組總有效率70.37%,治療2組總有效率91.30%,(X2=4.01,P<0.05);副作用髮生率,治療1組為77.78%,治療2組為19.57%,兩組比較差異有統計學意義(X2=21.47,P<0.01).結論:酚妥拉明治療小于4箇月的喘息性肺炎的患兒副作用髮生率高,且療效降低.
목적:탐토분타랍명치료천식성폐염재불동년령적료효급부작용발생솔.방법:장천식성폐염적환인안년령분위치료1조(1～4개월),치료2조(>4개월),균급여분타랍명치료.대량조적료효급부작용발생솔진행통계학분석.결과:치료1조총유효솔70.37%,치료2조총유효솔91.30%,(X2=4.01,P<0.05);부작용발생솔,치료1조위77.78%,치료2조위19.57%,량조비교차이유통계학의의(X2=21.47,P<0.01).결론:분타랍명치료소우4개월적천식성폐염적환인부작용발생솔고,차료효강저.
