中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2009年
5期
380-382
,共3页
刘红莉%曹凤习%赫晓军%马钱钱
劉紅莉%曹鳳習%赫曉軍%馬錢錢
류홍리%조봉습%혁효군%마전전
检测波长%阿替洛尔及其片剂%有关物质
檢測波長%阿替洛爾及其片劑%有關物質
검측파장%아체락이급기편제%유관물질
目的:改进阿替洛尔及阿替洛尔片有关物质的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合胶,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水溶解并稀释至1000 mL,用磷酸调节pH值至3.0)700 mL,加甲醇300 mL与辛烷磺酸钠1.30 g,混匀,作为流动相;检测波长为226 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果:本方法准确、可靠.结论:改进后的质量标准可更有效地控制产品的质量.
目的:改進阿替洛爾及阿替洛爾片有關物質的測定方法.方法:採用HPLC法,色譜柱為十八烷基硅烷鍵閤膠,以燐痠鹽緩遲液(取燐痠二氫鉀6.8 g,加水溶解併稀釋至1000 mL,用燐痠調節pH值至3.0)700 mL,加甲醇300 mL與辛烷磺痠鈉1.30 g,混勻,作為流動相;檢測波長為226 nm;流速為1.0 mL·min-1.結果:本方法準確、可靠.結論:改進後的質量標準可更有效地控製產品的質量.
목적:개진아체락이급아체락이편유관물질적측정방법.방법:채용HPLC법,색보주위십팔완기규완건합효,이린산염완충액(취린산이경갑6.8 g,가수용해병희석지1000 mL,용린산조절pH치지3.0)700 mL,가갑순300 mL여신완광산납1.30 g,혼균,작위류동상;검측파장위226 nm;류속위1.0 mL·min-1.결과:본방법준학、가고.결론:개진후적질량표준가경유효지공제산품적질량.
