海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
6期
65-67
,共3页
潘旭东%黄燕%林滔%林雄%张敏建
潘旭東%黃燕%林滔%林雄%張敏建
반욱동%황연%림도%림웅%장민건
艾可合剂%质量标准%柴胡皂苷a%薄层色谱法%高效液相色谱法
艾可閤劑%質量標準%柴鬍皂苷a%薄層色譜法%高效液相色譜法
애가합제%질량표준%시호조감a%박층색보법%고효액상색보법
目的 建立艾可合剂的质量标准.方法 采用TLC法定性鉴别艾可合剂中白芍、赤芍及枳亮;采用HPLC法,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,对艾可合剂中柴胡皂苷a进行定量分析.结果 定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷a在0.513～3.078μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.95%).结论 所建立的方法 准确可靠、重复性好,可有效控制艾可合剂的质量.
目的 建立艾可閤劑的質量標準.方法 採用TLC法定性鑒彆艾可閤劑中白芍、赤芍及枳亮;採用HPLC法,以乙腈-水為流動相梯度洗脫,對艾可閤劑中柴鬍皂苷a進行定量分析.結果 定性鑒彆分離度好,專屬性彊;柴鬍皂苷a在0.513～3.078μg範圍內線性關繫良好(r=0.9999),平均迴收率為99.5%(RSD=0.95%).結論 所建立的方法 準確可靠、重複性好,可有效控製艾可閤劑的質量.
목적 건립애가합제적질량표준.방법 채용TLC법정성감별애가합제중백작、적작급지량;채용HPLC법,이을정-수위류동상제도세탈,대애가합제중시호조감a진행정량분석.결과 정성감별분리도호,전속성강;시호조감a재0.513～3.078μg범위내선성관계량호(r=0.9999),평균회수솔위99.5%(RSD=0.95%).결론 소건립적방법 준학가고、중복성호,가유효공제애가합제적질량.
