中国骨伤
中國骨傷
중국골상
CHINA JOURNAL OF ORTHOPAEDICS AND TRAUMATOLOGY
2010年
7期
530-533
,共4页
健脾益气%软组织损伤%碱性成纤维细胞生长因子%表皮生长因子
健脾益氣%軟組織損傷%堿性成纖維細胞生長因子%錶皮生長因子
건비익기%연조직손상%감성성섬유세포생장인자%표피생장인자
目的:采用眼眶静脉放血结合刀割法制备严重创伤的动物模型,观察创面修复过程中创面组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)以及表皮生长因子(EGF)表达,研究健脾益气法促进严重创伤大鼠软组织修复可能的作用机制.方法:40只SD健康成年大鼠,采用眼眶静脉放血结合刀割法制备严重创伤软组织损伤模型,然后将存活大鼠(33只)随机分为健脾益气组、活血化瘀组、模型组.各组大鼠均在第3、7、14天取部分创面及少许周围的正常皮肤,采用免疫组织化学染色后观察创面肉芽组织中bFGF和EGF表达.结果:造模后3、7、14 d,健脾益气组、活血化瘀组大鼠创面组织中bFGF和EGF表达均较模型组大鼠创面组织中的含量明显增强.与活血化瘀组相比较,造模后3、7 d,健脾益气组大鼠创面组织中bFGF和EGF含量较高(P＜0.05);但造模后14 d,两组大鼠创面组织中bFGF和EGF的含量无明显差异(P＞0.05).结论:健脾益气法具有增强严重创伤软组织损伤创面组织中bFGF和EGF表达的作用.
目的:採用眼眶靜脈放血結閤刀割法製備嚴重創傷的動物模型,觀察創麵脩複過程中創麵組織中堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)以及錶皮生長因子(EGF)錶達,研究健脾益氣法促進嚴重創傷大鼠軟組織脩複可能的作用機製.方法:40隻SD健康成年大鼠,採用眼眶靜脈放血結閤刀割法製備嚴重創傷軟組織損傷模型,然後將存活大鼠(33隻)隨機分為健脾益氣組、活血化瘀組、模型組.各組大鼠均在第3、7、14天取部分創麵及少許週圍的正常皮膚,採用免疫組織化學染色後觀察創麵肉芽組織中bFGF和EGF錶達.結果:造模後3、7、14 d,健脾益氣組、活血化瘀組大鼠創麵組織中bFGF和EGF錶達均較模型組大鼠創麵組織中的含量明顯增彊.與活血化瘀組相比較,造模後3、7 d,健脾益氣組大鼠創麵組織中bFGF和EGF含量較高(P＜0.05);但造模後14 d,兩組大鼠創麵組織中bFGF和EGF的含量無明顯差異(P＞0.05).結論:健脾益氣法具有增彊嚴重創傷軟組織損傷創麵組織中bFGF和EGF錶達的作用.
목적:채용안광정맥방혈결합도할법제비엄중창상적동물모형,관찰창면수복과정중창면조직중감성성섬유세포생장인자(bFGF)이급표피생장인자(EGF)표체,연구건비익기법촉진엄중창상대서연조직수복가능적작용궤제.방법:40지SD건강성년대서,채용안광정맥방혈결합도할법제비엄중창상연조직손상모형,연후장존활대서(33지)수궤분위건비익기조、활혈화어조、모형조.각조대서균재제3、7、14천취부분창면급소허주위적정상피부,채용면역조직화학염색후관찰창면육아조직중bFGF화EGF표체.결과:조모후3、7、14 d,건비익기조、활혈화어조대서창면조직중bFGF화EGF표체균교모형조대서창면조직중적함량명현증강.여활혈화어조상비교,조모후3、7 d,건비익기조대서창면조직중bFGF화EGF함량교고(P＜0.05);단조모후14 d,량조대서창면조직중bFGF화EGF적함량무명현차이(P＞0.05).결론:건비익기법구유증강엄중창상연조직손상창면조직중bFGF화EGF표체적작용.
