石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2010年
10期
1094-1098
,共5页
杨栋%朱云仙%乐毅%徐立英
楊棟%硃雲仙%樂毅%徐立英
양동%주운선%악의%서립영
硝酸钾%氟化钾%钯-铅/氧化铝催化剂%混合碳四%选择加氢%除炔
硝痠鉀%氟化鉀%鈀-鉛/氧化鋁催化劑%混閤碳四%選擇加氫%除炔
초산갑%불화갑%파-연/양화려최화제%혼합탄사%선택가경%제결
用KNO3和KF助剂对Pd-Pb/Al2O3催化剂进行改性,采用XPS,TEM,H2-TPD等方法对改性前后的催化剂进行了表征,并考察了催化剂对混合C4选择加氢除炔反应的选择性.实验结果表明,KF改性对Pd-Pb/Al2O3催化剂的选择性有明显的改善作用,而KNO3改性的效果甚微.在保证剩余炔烃质量分数小于1.5×10-5的情况下,KF改性后催化剂的1,3-丁二烯损失为2.6%,较未改性的Pd-Pb/Al2O3催化剂降低了0.6个百分点.XPS表征显示,KF改性的催化剂中F主要以K3AlF6物种形式存在,富电子的F对Pd的3d电子状态的影响可能是造成KF改性效果优于KNO3的主要原因.
用KNO3和KF助劑對Pd-Pb/Al2O3催化劑進行改性,採用XPS,TEM,H2-TPD等方法對改性前後的催化劑進行瞭錶徵,併攷察瞭催化劑對混閤C4選擇加氫除炔反應的選擇性.實驗結果錶明,KF改性對Pd-Pb/Al2O3催化劑的選擇性有明顯的改善作用,而KNO3改性的效果甚微.在保證剩餘炔烴質量分數小于1.5×10-5的情況下,KF改性後催化劑的1,3-丁二烯損失為2.6%,較未改性的Pd-Pb/Al2O3催化劑降低瞭0.6箇百分點.XPS錶徵顯示,KF改性的催化劑中F主要以K3AlF6物種形式存在,富電子的F對Pd的3d電子狀態的影響可能是造成KF改性效果優于KNO3的主要原因.
용KNO3화KF조제대Pd-Pb/Al2O3최화제진행개성,채용XPS,TEM,H2-TPD등방법대개성전후적최화제진행료표정,병고찰료최화제대혼합C4선택가경제결반응적선택성.실험결과표명,KF개성대Pd-Pb/Al2O3최화제적선택성유명현적개선작용,이KNO3개성적효과심미.재보증잉여결경질량분수소우1.5×10-5적정황하,KF개성후최화제적1,3-정이희손실위2.6%,교미개성적Pd-Pb/Al2O3최화제강저료0.6개백분점.XPS표정현시,KF개성적최화제중F주요이K3AlF6물충형식존재,부전자적F대Pd적3d전자상태적영향가능시조성KF개성효과우우KNO3적주요원인.
