中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
9期
1271-1273
,共3页
固相萃取%高效液相色谱法%金鸡胶囊%盐酸小檗碱%盐酸巴马汀%盐酸药根碱
固相萃取%高效液相色譜法%金鷄膠囊%鹽痠小檗堿%鹽痠巴馬汀%鹽痠藥根堿
고상췌취%고효액상색보법%금계효낭%염산소벽감%염산파마정%염산약근감
目的:建立SPE-HPLC法测定金鸡胶囊中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱三种生物碱的含量.方法:选用WCX弱阳离子交换固相萃取小柱净化,采用Hvydro-RP 80A C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙睛-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH2.8)(27:73)为流动相,柱温35℃,流速1.0 ml·min-1,检测波长为265 nm.结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在4.94～49.44 ng(r=1.000 0)、4.36～43.60 ng(r=0.999 9)和3.99～39.94 ng(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率分别为99.32%(RSD=2.2%)、101.78%(RSD=1.7%)和103.19%(RSD=1.5%)(n=9).结论:该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于金鸡胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定.
目的:建立SPE-HPLC法測定金鷄膠囊中鹽痠藥根堿、鹽痠巴馬汀和鹽痠小檗堿三種生物堿的含量.方法:選用WCX弱暘離子交換固相萃取小柱淨化,採用Hvydro-RP 80A C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙睛-0.05 mol·L-1燐痠二氫鈉溶液(燐痠調pH2.8)(27:73)為流動相,柱溫35℃,流速1.0 ml·min-1,檢測波長為265 nm.結果:鹽痠藥根堿、鹽痠巴馬汀、鹽痠小檗堿分彆在4.94～49.44 ng(r=1.000 0)、4.36～43.60 ng(r=0.999 9)和3.99～39.94 ng(r=0.999 9)範圍內線性關繫良好,迴收率分彆為99.32%(RSD=2.2%)、101.78%(RSD=1.7%)和103.19%(RSD=1.5%)(n=9).結論:該方法操作簡便,準確性、重複性好,可用于金鷄膠囊中鹽痠小檗堿、鹽痠巴馬汀和鹽痠藥根堿的含量測定.
목적:건립SPE-HPLC법측정금계효낭중염산약근감、염산파마정화염산소벽감삼충생물감적함량.방법:선용WCX약양리자교환고상췌취소주정화,채용Hvydro-RP 80A C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),을정-0.05 mol·L-1린산이경납용액(린산조pH2.8)(27:73)위류동상,주온35℃,류속1.0 ml·min-1,검측파장위265 nm.결과:염산약근감、염산파마정、염산소벽감분별재4.94～49.44 ng(r=1.000 0)、4.36～43.60 ng(r=0.999 9)화3.99～39.94 ng(r=0.999 9)범위내선성관계량호,회수솔분별위99.32%(RSD=2.2%)、101.78%(RSD=1.7%)화103.19%(RSD=1.5%)(n=9).결론:해방법조작간편,준학성、중복성호,가용우금계효낭중염산소벽감、염산파마정화염산약근감적함량측정.
