山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
34期
58-59
,共2页
非甾体类抗炎药%帕瑞昔布钠%结肠癌根治术%镇痛方法
非甾體類抗炎藥%帕瑞昔佈鈉%結腸癌根治術%鎮痛方法
비치체류항염약%파서석포납%결장암근치술%진통방법
目的 观察帕瑞昔布钠用于结肠癌根治术患者超前镇痛的临床效果.方法 将64例ASAⅠ～Ⅱ级择期行结肠癌根治手术的患者随机分为P组和S组,各32例.P组在麻醉诱导时静注帕瑞昔布钠40 mg+生理盐水4ml,S组静注生理盐水4ml,术后两组均予舒芬太尼患者自控镇痛(PCA).分别记录两组术后2、4、6、8、12、24h的视觉模拟评分(VAS),记录24h内PCA自控按压次数及不良反应发生情况.结果 P组术后2、4、6、8、12、24hVAS分别为(2.8±0.9)、(2.5±1.8)、(2.4±1.9)、(2.4±1.2)、(1.9±1.1)、(1.5±0.8)分,S组分别为(3.6±0.7)、(3.3±2.0)、(2.7±1.5)、(3.1±1.3)、(2.2±1.4)、(1.9±1.6),两组术后2、4、6、8 h VAS比较,P均＜0.05.术后24h内P组自控按压(2.1±1.1)次,S组(3.1±1.5)次,两组比较,P＜0.05.术后24h内P组出现恶心呕吐5例,S组4例,两组比较,P＞0.05.结论 帕瑞昔布钠用于结肠癌根治术患者超前镇痛效果确切,且不增加不良反应的发生率.
目的 觀察帕瑞昔佈鈉用于結腸癌根治術患者超前鎮痛的臨床效果.方法 將64例ASAⅠ～Ⅱ級擇期行結腸癌根治手術的患者隨機分為P組和S組,各32例.P組在痳醉誘導時靜註帕瑞昔佈鈉40 mg+生理鹽水4ml,S組靜註生理鹽水4ml,術後兩組均予舒芬太尼患者自控鎮痛(PCA).分彆記錄兩組術後2、4、6、8、12、24h的視覺模擬評分(VAS),記錄24h內PCA自控按壓次數及不良反應髮生情況.結果 P組術後2、4、6、8、12、24hVAS分彆為(2.8±0.9)、(2.5±1.8)、(2.4±1.9)、(2.4±1.2)、(1.9±1.1)、(1.5±0.8)分,S組分彆為(3.6±0.7)、(3.3±2.0)、(2.7±1.5)、(3.1±1.3)、(2.2±1.4)、(1.9±1.6),兩組術後2、4、6、8 h VAS比較,P均＜0.05.術後24h內P組自控按壓(2.1±1.1)次,S組(3.1±1.5)次,兩組比較,P＜0.05.術後24h內P組齣現噁心嘔吐5例,S組4例,兩組比較,P＞0.05.結論 帕瑞昔佈鈉用于結腸癌根治術患者超前鎮痛效果確切,且不增加不良反應的髮生率.
목적 관찰파서석포납용우결장암근치술환자초전진통적림상효과.방법 장64례ASAⅠ～Ⅱ급택기행결장암근치수술적환자수궤분위P조화S조,각32례.P조재마취유도시정주파서석포납40 mg+생리염수4ml,S조정주생리염수4ml,술후량조균여서분태니환자자공진통(PCA).분별기록량조술후2、4、6、8、12、24h적시각모의평분(VAS),기록24h내PCA자공안압차수급불량반응발생정황.결과 P조술후2、4、6、8、12、24hVAS분별위(2.8±0.9)、(2.5±1.8)、(2.4±1.9)、(2.4±1.2)、(1.9±1.1)、(1.5±0.8)분,S조분별위(3.6±0.7)、(3.3±2.0)、(2.7±1.5)、(3.1±1.3)、(2.2±1.4)、(1.9±1.6),량조술후2、4、6、8 h VAS비교,P균＜0.05.술후24h내P조자공안압(2.1±1.1)차,S조(3.1±1.5)차,량조비교,P＜0.05.술후24h내P조출현악심구토5례,S조4례,량조비교,P＞0.05.결론 파서석포납용우결장암근치술환자초전진통효과학절,차불증가불량반응적발생솔.
