中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
46期
8603-8608
,共6页
毛小环%李兰芳%高晶%杨莉%柳威%秦旭平%陈临溪
毛小環%李蘭芳%高晶%楊莉%柳威%秦旭平%陳臨溪
모소배%리란방%고정%양리%류위%진욱평%진림계
血管平滑肌细胞%apelin-13%APJ%caveolae%caveolin-1%β-环糊精%PI3K%ERK1/2
血管平滑肌細胞%apelin-13%APJ%caveolae%caveolin-1%β-環糊精%PI3K%ERK1/2
혈관평활기세포%apelin-13%APJ%caveolae%caveolin-1%β-배호정%PI3K%ERK1/2
背景:结合课题组以往研究成果,提出caveolae 可能参与apelin-13 促血管平滑肌细胞增殖的假设.目的:实验观察细胞膜特殊凹陷结构caveolae 参与G蛋白偶联受体APJ 的内源性配体apelin-13 促进大鼠血管平滑肌细胞增殖的作用.方法:采用组织贴块法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,用MTT 方法观察血管平滑肌细胞增殖,Western Blotting 方法观察信号蛋白表达,免疫共沉淀技术检测信号分子复合物的形成.结果与结论:①caveolae 结构破坏剂β-环糊精(5 mmol/L,25 h)可明显增强apelin-13 诱导的血管平滑肌细胞增殖.②apelin-13(0,1,2,4,8 μmol/L)刺激血管平滑肌细胞,caveolin-1 的表达下调,在1 μmol/L 时下调明显.③β-环糊精(5 mmol/L)破坏caveolae 后,可使apelin-13 下调caveolin-1 表达的作用增强.④对照组(体积分数为0.1%胎牛血清孵育)及处理组(apelin-13 刺激)caveolin-1 与PI3K 及ERK1/2 均有复合物形成,在apelin-13 刺激的情况caveolin-1-PI3K 复合物减少、caveolin-1-ERK1/2 复合物减少,即apelin-13 可能促进caveolin-1 与PI3K 及ERK1/2 解离.结果提示细胞膜特殊凹陷结构caveolae 参与apelin-13 促血管平滑肌细胞增殖作用.
揹景:結閤課題組以往研究成果,提齣caveolae 可能參與apelin-13 促血管平滑肌細胞增殖的假設.目的:實驗觀察細胞膜特殊凹陷結構caveolae 參與G蛋白偶聯受體APJ 的內源性配體apelin-13 促進大鼠血管平滑肌細胞增殖的作用.方法:採用組織貼塊法培養大鼠胸主動脈血管平滑肌細胞,用MTT 方法觀察血管平滑肌細胞增殖,Western Blotting 方法觀察信號蛋白錶達,免疫共沉澱技術檢測信號分子複閤物的形成.結果與結論:①caveolae 結構破壞劑β-環糊精(5 mmol/L,25 h)可明顯增彊apelin-13 誘導的血管平滑肌細胞增殖.②apelin-13(0,1,2,4,8 μmol/L)刺激血管平滑肌細胞,caveolin-1 的錶達下調,在1 μmol/L 時下調明顯.③β-環糊精(5 mmol/L)破壞caveolae 後,可使apelin-13 下調caveolin-1 錶達的作用增彊.④對照組(體積分數為0.1%胎牛血清孵育)及處理組(apelin-13 刺激)caveolin-1 與PI3K 及ERK1/2 均有複閤物形成,在apelin-13 刺激的情況caveolin-1-PI3K 複閤物減少、caveolin-1-ERK1/2 複閤物減少,即apelin-13 可能促進caveolin-1 與PI3K 及ERK1/2 解離.結果提示細胞膜特殊凹陷結構caveolae 參與apelin-13 促血管平滑肌細胞增殖作用.
배경:결합과제조이왕연구성과,제출caveolae 가능삼여apelin-13 촉혈관평활기세포증식적가설.목적:실험관찰세포막특수요함결구caveolae 삼여G단백우련수체APJ 적내원성배체apelin-13 촉진대서혈관평활기세포증식적작용.방법:채용조직첩괴법배양대서흉주동맥혈관평활기세포,용MTT 방법관찰혈관평활기세포증식,Western Blotting 방법관찰신호단백표체,면역공침정기술검측신호분자복합물적형성.결과여결론:①caveolae 결구파배제β-배호정(5 mmol/L,25 h)가명현증강apelin-13 유도적혈관평활기세포증식.②apelin-13(0,1,2,4,8 μmol/L)자격혈관평활기세포,caveolin-1 적표체하조,재1 μmol/L 시하조명현.③β-배호정(5 mmol/L)파배caveolae 후,가사apelin-13 하조caveolin-1 표체적작용증강.④대조조(체적분수위0.1%태우혈청부육)급처리조(apelin-13 자격)caveolin-1 여PI3K 급ERK1/2 균유복합물형성,재apelin-13 자격적정황caveolin-1-PI3K 복합물감소、caveolin-1-ERK1/2 복합물감소,즉apelin-13 가능촉진caveolin-1 여PI3K 급ERK1/2 해리.결과제시세포막특수요함결구caveolae 삼여apelin-13 촉혈관평활기세포증식작용.