郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
339-341
,共3页
王丽萍%曾宪旭%牛凤兰%石卓
王麗萍%曾憲旭%牛鳳蘭%石卓
왕려평%증헌욱%우봉란%석탁
五倍子酸%MFC细胞%H22细胞%小鼠%增殖
五倍子痠%MFC細胞%H22細胞%小鼠%增殖
오배자산%MFC세포%H22세포%소서%증식
目的:研究五倍子酸(GA)对小鼠胃癌MFC细胞及小鼠肝癌H22细胞增殖的影响.方法:分别用3.125、6.250、12.500、25.000、50.000和100.000 mg/L的GA处理MFC和H22细胞48 h后,应用MTT法检测细胞的增殖抑制率;分别以6.25、12.50和25.00 mg/L的GA作用MFC和H22细胞48 h后,应用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况;建立移植性H22和MFC荷瘤小鼠模型,分别给予0.50、0.25和0.20 g/kg GA、环磷酰和生理盐水10 d后计算抑瘤率.结果:GA呈剂量依赖性抑制MFC及H22细胞增殖(F=70.845、145.444,P<0.001).GA使MFC细胞和H22细胞均阻滞在G0/G1期(F=80.432、42.903,P<0.001),各组MFC细胞凋亡率差异有统计学意义(F=45.831,P<0.001).不同剂量GA对荷MFC和H22瘤小鼠的抑瘤率差异有统计学意义(F=206.264、110.906,P<0.001).结论:GA具有较好的抑制MFC和H22细胞增殖的作用.
目的:研究五倍子痠(GA)對小鼠胃癌MFC細胞及小鼠肝癌H22細胞增殖的影響.方法:分彆用3.125、6.250、12.500、25.000、50.000和100.000 mg/L的GA處理MFC和H22細胞48 h後,應用MTT法檢測細胞的增殖抑製率;分彆以6.25、12.50和25.00 mg/L的GA作用MFC和H22細胞48 h後,應用流式細胞儀檢測細胞週期及凋亡情況;建立移植性H22和MFC荷瘤小鼠模型,分彆給予0.50、0.25和0.20 g/kg GA、環燐酰和生理鹽水10 d後計算抑瘤率.結果:GA呈劑量依賴性抑製MFC及H22細胞增殖(F=70.845、145.444,P<0.001).GA使MFC細胞和H22細胞均阻滯在G0/G1期(F=80.432、42.903,P<0.001),各組MFC細胞凋亡率差異有統計學意義(F=45.831,P<0.001).不同劑量GA對荷MFC和H22瘤小鼠的抑瘤率差異有統計學意義(F=206.264、110.906,P<0.001).結論:GA具有較好的抑製MFC和H22細胞增殖的作用.
목적:연구오배자산(GA)대소서위암MFC세포급소서간암H22세포증식적영향.방법:분별용3.125、6.250、12.500、25.000、50.000화100.000 mg/L적GA처리MFC화H22세포48 h후,응용MTT법검측세포적증식억제솔;분별이6.25、12.50화25.00 mg/L적GA작용MFC화H22세포48 h후,응용류식세포의검측세포주기급조망정황;건립이식성H22화MFC하류소서모형,분별급여0.50、0.25화0.20 g/kg GA、배린선화생리염수10 d후계산억류솔.결과:GA정제량의뢰성억제MFC급H22세포증식(F=70.845、145.444,P<0.001).GA사MFC세포화H22세포균조체재G0/G1기(F=80.432、42.903,P<0.001),각조MFC세포조망솔차이유통계학의의(F=45.831,P<0.001).불동제량GA대하MFC화H22류소서적억류솔차이유통계학의의(F=206.264、110.906,P<0.001).결론:GA구유교호적억제MFC화H22세포증식적작용.
