分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
8期
1181-1186
,共6页
高效液相色谱法%海洋卡盾藻%溶血毒素
高效液相色譜法%海洋卡盾藻%溶血毒素
고효액상색보법%해양잡순조%용혈독소
采用高效液相色谱技术(HPLC)分离和分析了海洋卡盾藻(香港株)溶血毒素的甲醇粗提物,通过对比不同流动相、检测波长、等度和梯度洗脱方式,初步建立了分析其溶血毒素的HPLC方法.结果表明,采用梯度洗脱的方法,海洋卡盾藻溶血毒素的粗提物在50 min内取得了较好地分离.色谱条件为C8硅胶柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),流动相为乙腈和水,梯度洗脱(0～10 min,60％→80％乙腈；10～40 min,80％ →90％乙腈；40～50 min,90％乙腈)；紫外检测器检测波长为205和448nm;流速为0.8 mL/min;柱温为25℃.用兔血红细胞法对各个主要色谱峰进行溶血活性检测显示,海洋卡盾藻(香港株)的溶血毒素至少含有5种成分.光谱分析显示一种成分的紫外吸收高峰在448 nm,一种未完全分离的混合组分的紫外吸收高峰为440和446nm,另外3种成分的紫外吸收高峰为205 nm.
採用高效液相色譜技術(HPLC)分離和分析瞭海洋卡盾藻(香港株)溶血毒素的甲醇粗提物,通過對比不同流動相、檢測波長、等度和梯度洗脫方式,初步建立瞭分析其溶血毒素的HPLC方法.結果錶明,採用梯度洗脫的方法,海洋卡盾藻溶血毒素的粗提物在50 min內取得瞭較好地分離.色譜條件為C8硅膠柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),流動相為乙腈和水,梯度洗脫(0～10 min,60％→80％乙腈；10～40 min,80％ →90％乙腈；40～50 min,90％乙腈)；紫外檢測器檢測波長為205和448nm;流速為0.8 mL/min;柱溫為25℃.用兔血紅細胞法對各箇主要色譜峰進行溶血活性檢測顯示,海洋卡盾藻(香港株)的溶血毒素至少含有5種成分.光譜分析顯示一種成分的紫外吸收高峰在448 nm,一種未完全分離的混閤組分的紫外吸收高峰為440和446nm,另外3種成分的紫外吸收高峰為205 nm.
채용고효액상색보기술(HPLC)분리화분석료해양잡순조(향항주)용혈독소적갑순조제물,통과대비불동류동상、검측파장、등도화제도세탈방식,초보건립료분석기용혈독소적HPLC방법.결과표명,채용제도세탈적방법,해양잡순조용혈독소적조제물재50 min내취득료교호지분리.색보조건위C8규효주(4.6 mm× 150 mm,5 μm),류동상위을정화수,제도세탈(0～10 min,60％→80％을정；10～40 min,80％ →90％을정；40～50 min,90％을정)；자외검측기검측파장위205화448nm;류속위0.8 mL/min;주온위25℃.용토혈홍세포법대각개주요색보봉진행용혈활성검측현시,해양잡순조(향항주)적용혈독소지소함유5충성분.광보분석현시일충성분적자외흡수고봉재448 nm,일충미완전분리적혼합조분적자외흡수고봉위440화446nm,령외3충성분적자외흡수고봉위205 nm.
