CAJ | 학술논문

目的观察维生素A(VA)对碘过量小鼠肝脏胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)表达的影响.方法昆明种小鼠按体质量随机分成6组:对照组(含碘50 μg/L,VA 4000 U/kg);高碘组(含碘3000 μg/L,VA 4000 U/kg);常碘低VA组(含碘50 μg/L,VA 0 U/kg);高碘低VA组(含碘3000 μg/L,VA 0 U/kg);高碘补VA1组(含碘3000 μg/L,VA 8000 U/kg);高碘补VA2组(含碘3000 μg/L,VA 16 000 U/kg).喂养3、6个月时,ELISA法检测小鼠血清IGF-Ⅰ水平,RT-PCR法检测肝脏IGF-Ⅰ mRNA表达水平.结果与对照组相比,3个月时各组血清IGF-Ⅰ水平未见明显改变,6个月时高碘组、常碘低VA组、高碘低VA组血清IGF-Ⅰ水平明显下降(q=3.52、3.29、3.84,P＜0.05),高碘补VA组,IGF-Ⅰ水平有所升高,介于对照组和高碘组之间.3、6个月时,高碘和常碘低VA组肝脏IGF-Ⅰ mRNA表达水平,与对照组相比,均有降低趋势;3个月时高碘补VA组与高碘组比较,肝脏IGF-Ⅰ mRNA表达有升高趋势,而6个月时,则未见明显改变,经检验各组差异均无统计学意义(P＞0.05).结论高碘摄入抑制小鼠肝脏合成分泌IGF-Ⅰ,补充VA可以部分拮抗高碘的抑制作用.
목적 관찰유생소A(VA)대전과량소서간장이도소양생장인자-Ⅰ(IGF-Ⅰ)표체적영향.방법 곤명충소서안체질량수궤분성6조:대조조(함전50 μg/L,VA 4000 U/kg);고전조(함전3000 μg/L,VA 4000 U/kg);상전저VA조(함전50 μg/L,VA 0 U/kg);고전저VA조(함전3000 μg/L,VA 0 U/kg);고전보VA1조(함전3000 μg/L,VA 8000 U/kg);고전보VA2조(함전3000 μg/L,VA 16 000 U/kg).위양3、6개월시,ELISA법검측소서혈청IGF-Ⅰ수평,RT-PCR법검측간장IGF-Ⅰ mRNA표체수평.결과 여대조조상비,3개월시각조혈청IGF-Ⅰ수평미견명현개변,6개월시고전조、상전저VA조、고전저VA조혈청IGF-Ⅰ수평명현하강(q=3.52、3.29、3.84,P＜0.05),고전보VA조,IGF-Ⅰ수평유소승고,개우대조조화고전조지간.3、6개월시,고전화상전저VA조간장IGF-Ⅰ mRNA표체수평,여대조조상비,균유강저추세;3개월시고전보VA조여고전조비교,간장IGF-Ⅰ mRNA표체유승고추세,이6개월시,칙미견명현개변,경검험각조차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 고전섭입억제소서간장합성분비IGF-Ⅰ,보충VA가이부분길항고전적억제작용.