中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2006年
5期
367-369
,共3页
朱旬%甄林林%郑伟%王汉晋%王萱仪%武正炎
硃旬%甄林林%鄭偉%王漢晉%王萱儀%武正炎
주순%견림림%정위%왕한진%왕훤의%무정염
乳腺肿瘤%受体,趋化因子%免疫治疗%树突细胞
乳腺腫瘤%受體,趨化因子%免疫治療%樹突細胞
유선종류%수체,추화인자%면역치료%수돌세포
目的观察前列腺素E2(PGE2)对体外培养的乳腺癌抗原负载小鼠树突状细胞(DC)迁移能力及抗乳腺癌免疫作用的影响.方法用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和重组小鼠白细胞介素-4培养BALB/c小鼠骨髓来源DC,负载乳腺癌抗原后加入PGE2,进行表型、CCR7mRNA及蛋白、同种异体混合淋巴细胞反应、特异性淋巴细胞(CTL)杀伤活性测定.将TM40D接种于小鼠左侧胸壁皮下制作乳腺癌动物模型,1周后皮下接种PGE2组及对照组DC,观察肿瘤抑制状况.结果体外实验显示,PGE2不影响DC的刺激淋巴细胞增殖能力和同种异体特异性杀伤活性.与对照组DC相比,PGE2培养组DC的CD80、CD86阳性细胞数增多,CCR7mRNA和蛋白表达上调(P＜0.05).体外趋化试验显示,PGE2使DC对其配体CCL19和CCL21反应性增强(P＜0.05).在乳腺癌动物模型中,PGE2培养组DC抑制肿瘤生长作用优于对照组.结论PGE2可以通过促进DC成熟并促进其体内迁移能力,提高抗乳腺癌DC疫苗的功效.
目的觀察前列腺素E2(PGE2)對體外培養的乳腺癌抗原負載小鼠樹突狀細胞(DC)遷移能力及抗乳腺癌免疫作用的影響.方法用重組小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子和重組小鼠白細胞介素-4培養BALB/c小鼠骨髓來源DC,負載乳腺癌抗原後加入PGE2,進行錶型、CCR7mRNA及蛋白、同種異體混閤淋巴細胞反應、特異性淋巴細胞(CTL)殺傷活性測定.將TM40D接種于小鼠左側胸壁皮下製作乳腺癌動物模型,1週後皮下接種PGE2組及對照組DC,觀察腫瘤抑製狀況.結果體外實驗顯示,PGE2不影響DC的刺激淋巴細胞增殖能力和同種異體特異性殺傷活性.與對照組DC相比,PGE2培養組DC的CD80、CD86暘性細胞數增多,CCR7mRNA和蛋白錶達上調(P＜0.05).體外趨化試驗顯示,PGE2使DC對其配體CCL19和CCL21反應性增彊(P＜0.05).在乳腺癌動物模型中,PGE2培養組DC抑製腫瘤生長作用優于對照組.結論PGE2可以通過促進DC成熟併促進其體內遷移能力,提高抗乳腺癌DC疫苗的功效.
목적관찰전렬선소E2(PGE2)대체외배양적유선암항원부재소서수돌상세포(DC)천이능력급항유선암면역작용적영향.방법용중조소서립세포거서세포집락자격인자화중조소서백세포개소-4배양BALB/c소서골수래원DC,부재유선암항원후가입PGE2,진행표형、CCR7mRNA급단백、동충이체혼합림파세포반응、특이성림파세포(CTL)살상활성측정.장TM40D접충우소서좌측흉벽피하제작유선암동물모형,1주후피하접충PGE2조급대조조DC,관찰종류억제상황.결과체외실험현시,PGE2불영향DC적자격림파세포증식능력화동충이체특이성살상활성.여대조조DC상비,PGE2배양조DC적CD80、CD86양성세포수증다,CCR7mRNA화단백표체상조(P＜0.05).체외추화시험현시,PGE2사DC대기배체CCL19화CCL21반응성증강(P＜0.05).재유선암동물모형중,PGE2배양조DC억제종류생장작용우우대조조.결론PGE2가이통과촉진DC성숙병촉진기체내천이능력,제고항유선암DC역묘적공효.
