实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2011年
1期
28-31
,共4页
张军毅%安金斗%梁芳%葛薇%冯嵩
張軍毅%安金鬥%樑芳%葛薇%馮嵩
장군의%안금두%량방%갈미%풍숭
右心衰竭%Connexin43%卡托普利%坎地沙坦%野百合碱%幼鼠
右心衰竭%Connexin43%卡託普利%坎地沙坦%野百閤堿%幼鼠
우심쇠갈%Connexin43%잡탁보리%감지사탄%야백합감%유서
目的 探讨Connexin43(Cx43)在野百合碱(MCT)致右心衰竭幼鼠中的变化及卡托普利和坎地沙坦的干预作用.方法 50只SD幼鼠腹腔注射MCT诱发肺动脉高压(PAH),随机分为心衰4周组(E1组)、心衰6周组(E2组)、卡托普利组(C1组)、坎地沙坦组(C2组)和二药联合组(C3组).另20只幼鼠腹腔注射9 g·L-1盐水作为对照,分为正常对照4周组(N1组)和正常对照6周组(N2组).测定每组存活幼鼠的血流动力学和相关生理指标,采用ELISA法检测其血清Cx43水平,免疫组织化学法和 RT-PCR法测定其右心室心肌组织Cx43和Cx43 mRNA的表达.结果 E1组与N1组比较,右心室肥厚指数、中心静脉压(CVP)、右心室收缩压 (RVSP) 显著升高,右心室压最大上升速率 (RVdp/dt) 显著降低,右心室心肌细胞排列紊乱、肌浆溶解,并可见空泡变性,右心衰竭模型成功.E1组血清Cx43水平、右心室心肌组织Cx43和Cx43 mRNA均较N1组降低.E2组与N2组比较,CVP、RVSP显著增高,RVdp/dt显著降低,血清Cx43水平、右心室心肌组织Cx43蛋白和Cx43 mRNA均降低.E2组与E1组比较,右心室肥厚指数、CVP、RVSP持续增高,RVdp/dt持续降低,E2组血清Cx43、右心肌组织Cx43蛋白和Cx43 mRNA进一步降低.C1组、C2组与E2组比较,血流动力学改善,右心室肥厚减轻,血清Cx43水平、右心肌组织Cx43蛋白和Cx43 mRNA均增高.C1组、C2组分别与C3组比较,血流动力学、血清Cx43水平、右心室心肌组织Cx43蛋白和Cx43 mRNA表达比较差异均无统计学意义.结论 PAH致右心衰竭时,Cx43参与心力衰竭的发生发展,随着心力衰竭的加重,其表达进一步降低;Cx43在幼鼠血清、右心室心肌组织中的水平具有一致性;卡托普利或坎地沙坦可能通过促进Cx43的表达缓解压力负荷性右心衰竭,二者比较无明显差异,联合用药并不能提高疗效.
目的 探討Connexin43(Cx43)在野百閤堿(MCT)緻右心衰竭幼鼠中的變化及卡託普利和坎地沙坦的榦預作用.方法 50隻SD幼鼠腹腔註射MCT誘髮肺動脈高壓(PAH),隨機分為心衰4週組(E1組)、心衰6週組(E2組)、卡託普利組(C1組)、坎地沙坦組(C2組)和二藥聯閤組(C3組).另20隻幼鼠腹腔註射9 g·L-1鹽水作為對照,分為正常對照4週組(N1組)和正常對照6週組(N2組).測定每組存活幼鼠的血流動力學和相關生理指標,採用ELISA法檢測其血清Cx43水平,免疫組織化學法和 RT-PCR法測定其右心室心肌組織Cx43和Cx43 mRNA的錶達.結果 E1組與N1組比較,右心室肥厚指數、中心靜脈壓(CVP)、右心室收縮壓 (RVSP) 顯著升高,右心室壓最大上升速率 (RVdp/dt) 顯著降低,右心室心肌細胞排列紊亂、肌漿溶解,併可見空泡變性,右心衰竭模型成功.E1組血清Cx43水平、右心室心肌組織Cx43和Cx43 mRNA均較N1組降低.E2組與N2組比較,CVP、RVSP顯著增高,RVdp/dt顯著降低,血清Cx43水平、右心室心肌組織Cx43蛋白和Cx43 mRNA均降低.E2組與E1組比較,右心室肥厚指數、CVP、RVSP持續增高,RVdp/dt持續降低,E2組血清Cx43、右心肌組織Cx43蛋白和Cx43 mRNA進一步降低.C1組、C2組與E2組比較,血流動力學改善,右心室肥厚減輕,血清Cx43水平、右心肌組織Cx43蛋白和Cx43 mRNA均增高.C1組、C2組分彆與C3組比較,血流動力學、血清Cx43水平、右心室心肌組織Cx43蛋白和Cx43 mRNA錶達比較差異均無統計學意義.結論 PAH緻右心衰竭時,Cx43參與心力衰竭的髮生髮展,隨著心力衰竭的加重,其錶達進一步降低;Cx43在幼鼠血清、右心室心肌組織中的水平具有一緻性;卡託普利或坎地沙坦可能通過促進Cx43的錶達緩解壓力負荷性右心衰竭,二者比較無明顯差異,聯閤用藥併不能提高療效.
목적 탐토Connexin43(Cx43)재야백합감(MCT)치우심쇠갈유서중적변화급잡탁보리화감지사탄적간예작용.방법 50지SD유서복강주사MCT유발폐동맥고압(PAH),수궤분위심쇠4주조(E1조)、심쇠6주조(E2조)、잡탁보리조(C1조)、감지사탄조(C2조)화이약연합조(C3조).령20지유서복강주사9 g·L-1염수작위대조,분위정상대조4주조(N1조)화정상대조6주조(N2조).측정매조존활유서적혈류동역학화상관생리지표,채용ELISA법검측기혈청Cx43수평,면역조직화학법화 RT-PCR법측정기우심실심기조직Cx43화Cx43 mRNA적표체.결과 E1조여N1조비교,우심실비후지수、중심정맥압(CVP)、우심실수축압 (RVSP) 현저승고,우심실압최대상승속솔 (RVdp/dt) 현저강저,우심실심기세포배렬문란、기장용해,병가견공포변성,우심쇠갈모형성공.E1조혈청Cx43수평、우심실심기조직Cx43화Cx43 mRNA균교N1조강저.E2조여N2조비교,CVP、RVSP현저증고,RVdp/dt현저강저,혈청Cx43수평、우심실심기조직Cx43단백화Cx43 mRNA균강저.E2조여E1조비교,우심실비후지수、CVP、RVSP지속증고,RVdp/dt지속강저,E2조혈청Cx43、우심기조직Cx43단백화Cx43 mRNA진일보강저.C1조、C2조여E2조비교,혈류동역학개선,우심실비후감경,혈청Cx43수평、우심기조직Cx43단백화Cx43 mRNA균증고.C1조、C2조분별여C3조비교,혈류동역학、혈청Cx43수평、우심실심기조직Cx43단백화Cx43 mRNA표체비교차이균무통계학의의.결론 PAH치우심쇠갈시,Cx43삼여심력쇠갈적발생발전,수착심력쇠갈적가중,기표체진일보강저;Cx43재유서혈청、우심실심기조직중적수평구유일치성;잡탁보리혹감지사탄가능통과촉진Cx43적표체완해압력부하성우심쇠갈,이자비교무명현차이,연합용약병불능제고료효.
