安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2004年
1期
5-8
,共4页
汪学龙%沈继龙%姚涌%江宝玲%蒋作君
汪學龍%瀋繼龍%姚湧%江寶玲%蔣作君
왕학룡%침계룡%요용%강보령%장작군
血吸虫,日本/遗传学%磷酸丙糖异构酶/遗传学%序列分析%基因文库
血吸蟲,日本/遺傳學%燐痠丙糖異構酶/遺傳學%序列分析%基因文庫
혈흡충,일본/유전학%린산병당이구매/유전학%서렬분석%기인문고
目的克隆和鉴定日本血吸虫磷酸丙糖异构酶(SjTPI)编码基因,为寻找血吸虫病的候选疫苗联合应用打基础.方法设计合成引物,抽提日本血吸虫成虫总RNA,用RT-PCR法从中扩增出SjTPI基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,用双酶切、以重组质粒为模板进行PCR扩增和测序进行鉴定.结果 RT-PCR法从成虫总RNA中扩增出大小为759 bp SjTPI基因编码序列,重组质粒pGEM-SjTPI经双酶切、PCR扩增,均可获得一条与RT-PCR产物一致的DNA片段,序列测定结果表明具有一个长度为759 bp的完整开放阅读框,与日本血吸虫(菲律宾株)和曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶核苷酸序列有高度同源性(分别为99%和88%).结论该实验成功地克隆了SjTPI编码基因,为进一步研究提供了条件.
目的剋隆和鑒定日本血吸蟲燐痠丙糖異構酶(SjTPI)編碼基因,為尋找血吸蟲病的候選疫苗聯閤應用打基礎.方法設計閤成引物,抽提日本血吸蟲成蟲總RNA,用RT-PCR法從中擴增齣SjTPI基因編碼序列,將其剋隆入pGEM-T載體,用雙酶切、以重組質粒為模闆進行PCR擴增和測序進行鑒定.結果 RT-PCR法從成蟲總RNA中擴增齣大小為759 bp SjTPI基因編碼序列,重組質粒pGEM-SjTPI經雙酶切、PCR擴增,均可穫得一條與RT-PCR產物一緻的DNA片段,序列測定結果錶明具有一箇長度為759 bp的完整開放閱讀框,與日本血吸蟲(菲律賓株)和曼氏血吸蟲燐痠丙糖異構酶覈苷痠序列有高度同源性(分彆為99%和88%).結論該實驗成功地剋隆瞭SjTPI編碼基因,為進一步研究提供瞭條件.
목적극륭화감정일본혈흡충린산병당이구매(SjTPI)편마기인,위심조혈흡충병적후선역묘연합응용타기출.방법설계합성인물,추제일본혈흡충성충총RNA,용RT-PCR법종중확증출SjTPI기인편마서렬,장기극륭입pGEM-T재체,용쌍매절、이중조질립위모판진행PCR확증화측서진행감정.결과 RT-PCR법종성충총RNA중확증출대소위759 bp SjTPI기인편마서렬,중조질립pGEM-SjTPI경쌍매절、PCR확증,균가획득일조여RT-PCR산물일치적DNA편단,서렬측정결과표명구유일개장도위759 bp적완정개방열독광,여일본혈흡충(비률빈주)화만씨혈흡충린산병당이구매핵감산서렬유고도동원성(분별위99%화88%).결론해실험성공지극륭료SjTPI편마기인,위진일보연구제공료조건.
