广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2004年
3期
242-243
,共2页
黄连解毒片%黄芩苷%反相高效液相色谱法
黃連解毒片%黃芩苷%反相高效液相色譜法
황련해독편%황금감%반상고효액상색보법
目的:建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定黄连解毒片中黄芩苷含量方法,为控制黄连解毒片的质量提供依据.方法:色谱柱为Hypersil C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,以ψ(甲醇:水)=50:50用磷酸调pH=3为流动相,室温操作.结果:按黄芩苷峰计算应不低于2 500,该方法线性范围为2～10μg/mL,,=0.9999,平均回收率为99.92%(RSD=0.4%,n=5).结论:本方法测定黄连解毒片中黄芩苷含量,简便和准确,结果稳定,重复性好,可用于控制该片剂的质量.
目的:建立反相高效液相色譜法(HPLC)測定黃連解毒片中黃芩苷含量方法,為控製黃連解毒片的質量提供依據.方法:色譜柱為Hypersil C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱溫為室溫,流速為1.0 mL/min,檢測波長為280 nm,以ψ(甲醇:水)=50:50用燐痠調pH=3為流動相,室溫操作.結果:按黃芩苷峰計算應不低于2 500,該方法線性範圍為2～10μg/mL,,=0.9999,平均迴收率為99.92%(RSD=0.4%,n=5).結論:本方法測定黃連解毒片中黃芩苷含量,簡便和準確,結果穩定,重複性好,可用于控製該片劑的質量.
목적:건립반상고효액상색보법(HPLC)측정황련해독편중황금감함량방법,위공제황련해독편적질량제공의거.방법:색보주위Hypersil C18주(5μm,4.6 mm×150 mm),주온위실온,류속위1.0 mL/min,검측파장위280 nm,이ψ(갑순:수)=50:50용린산조pH=3위류동상,실온조작.결과:안황금감봉계산응불저우2 500,해방법선성범위위2～10μg/mL,,=0.9999,평균회수솔위99.92%(RSD=0.4%,n=5).결론:본방법측정황련해독편중황금감함량,간편화준학,결과은정,중복성호,가용우공제해편제적질량.
