CAJ | 학술논문

目的探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测HBeAg和HBsAg,并分析与DNA(HBV-DNA)含量之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV-DNA(以HBV-DNA>500 copies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测HBeAb、HBeAg、HBsAg.结果HBeAg的含量(IU/ml)与HBV-DNA的含量(copies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV-DNA 5×102～1×106copies/ml时,HBV-DNA的阳性率比HBeAg高(P<0.05),在HBV-DNA大于1×106copies/ml时,HBV-DNA的阳性率与HBeAg相比差异无显著性(P>0.05);HBV-DNA在500～1×106copies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA含量增加而逐渐下降.HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV-DNA含量呈负相关(r=-0.94).结论ECLIA的HBeAg定量检查可指示病人的传染性强弱,但尚不是最可靠的指标;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.
목적탐토전화학면역발광법(ECLIA)정량검측HBeAg화HBsAg,병분석여DNA(HBV-DNA)함량지간적상관성,위림상제공진단치료의거.방법사선을간병인표본500빈,이형광정량PCR법검측HBV-DNA(이HBV-DNA>500 copies/ml위양성),안DNA함량불동분9조,동보이ECLIA검측HBeAb、HBeAg、HBsAg.결과HBeAg적함량(IU/ml)여HBV-DNA적함량(copies/ml)성정상관(r=0.99),재HBV-DNA 5×102～1×106copies/ml시,HBV-DNA적양성솔비HBeAg고(P<0.05),재HBV-DNA대우1×106copies/ml시,HBV-DNA적양성솔여HBeAg상비차이무현저성(P>0.05);HBV-DNA재500～1×106copies/ml지간,HBeAb유교고적양성솔,병수착HBV-DNA함량증가이축점하강.HBsAg적함량COI(cut off index)여HBV-DNA함량정부상관(r=-0.94).결론ECLIA적HBeAg정량검사가지시병인적전염성강약,단상불시최가고적지표;HBeAg음성、HBeAb양성불시전염성소실적가고지표;HBsAg적정량검측의의불대.