中国计划生育学杂志
中國計劃生育學雜誌
중국계화생육학잡지
CHINESE JOURNAL OF FAMILY PLANNING
2006年
7期
430-432
,共3页
刘琼珊%黄以兰%车敏%郑云忠%林敏
劉瓊珊%黃以蘭%車敏%鄭雲忠%林敏
류경산%황이란%차민%정운충%림민
IdentifilerTM系统%STR位点%亲子鉴定%突变
IdentifilerTM繫統%STR位點%親子鑒定%突變
IdentifilerTM계통%STR위점%친자감정%돌변
目的:观察和分析IdentifilerTM系统15个短串联重复序列(STR)位点在亲子鉴定中的突变现象.方法:用IdentifilerTM试剂盒检测681例亲子鉴定案例,对其中1个STR位点不符合遗传规律者,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染显色方法,增加其他STR位点检测.结果:在认定亲子关系的589例中,观察到16例1个STR位点发生突变.突变的位点包括D8S1179、D21S11、CSF1PO、D2S1338、D19S433、VWA、D18S51和FGA,其中以D21S11、FGA位点突变率最高(0.25%);突变的等位基因来自父亲10次,来自母亲5次,无法确定1次.结论:STR位点突变是较为常见的现象,采用IdentifilerTM系统进行亲子鉴定,遇到1～2个STR位点不符合遗传规律时,有必要增加突变率低、稳定性好的STR位点进行复核.
目的:觀察和分析IdentifilerTM繫統15箇短串聯重複序列(STR)位點在親子鑒定中的突變現象.方法:用IdentifilerTM試劑盒檢測681例親子鑒定案例,對其中1箇STR位點不符閤遺傳規律者,採用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳和銀染顯色方法,增加其他STR位點檢測.結果:在認定親子關繫的589例中,觀察到16例1箇STR位點髮生突變.突變的位點包括D8S1179、D21S11、CSF1PO、D2S1338、D19S433、VWA、D18S51和FGA,其中以D21S11、FGA位點突變率最高(0.25%);突變的等位基因來自父親10次,來自母親5次,無法確定1次.結論:STR位點突變是較為常見的現象,採用IdentifilerTM繫統進行親子鑒定,遇到1～2箇STR位點不符閤遺傳規律時,有必要增加突變率低、穩定性好的STR位點進行複覈.
목적:관찰화분석IdentifilerTM계통15개단천련중복서렬(STR)위점재친자감정중적돌변현상.방법:용IdentifilerTM시제합검측681례친자감정안례,대기중1개STR위점불부합유전규률자,채용비변성취병희선알응효전영화은염현색방법,증가기타STR위점검측.결과:재인정친자관계적589례중,관찰도16례1개STR위점발생돌변.돌변적위점포괄D8S1179、D21S11、CSF1PO、D2S1338、D19S433、VWA、D18S51화FGA,기중이D21S11、FGA위점돌변솔최고(0.25%);돌변적등위기인래자부친10차,래자모친5차,무법학정1차.결론:STR위점돌변시교위상견적현상,채용IdentifilerTM계통진행친자감정,우도1～2개STR위점불부합유전규률시,유필요증가돌변솔저、은정성호적STR위점진행복핵.
