环境污染治理技术与设备
環境汙染治理技術與設備
배경오염치리기술여설비
TECHNIQUES AND EQUIPMENTS FOR ENVIRONMENTAL POLLUTION CONTROL
2006年
10期
51-54
,共4页
马前%梅滨%庄琳懿%倪亚明
馬前%梅濱%莊琳懿%倪亞明
마전%매빈%장림의%예아명
电催化氧化%超声%苯酚%中间体%机理
電催化氧化%超聲%苯酚%中間體%機理
전최화양화%초성%분분%중간체%궤리
对电催化氧化和超声辅助电催化氧化降解苯酚过程中的UV扫描吸收光谱研究表明:在苯酚的氧化降解反应过程中,都有对紫外光有吸收的中间体生成;对吸光度峰值随降解反应时间的变化关系进行非线性最小二乘法拟合(NLSF),发现溶液的相对吸光度峰值的衰减均符合表观零级反应动力学规律,其相应的表观反应速率常数(k0)分别为(0.0051±0.0005)min-1和(0.0052±0.0003)min-1;但超声波对电催化降解苯酚的速度和效果并无显著影响.同时GC-MS也检测到苯酚超声辅助电催化氧化降解60 min后,发现除苯酚仍然存在外,还有中间产物苯酚乙酸酯、甲酸、乙酸,从而证实苯酚在羟基自由基作用下,开环氧化降解生成乙酸和甲酸等小分子有机物,最后降解为二氧化碳和水.
對電催化氧化和超聲輔助電催化氧化降解苯酚過程中的UV掃描吸收光譜研究錶明:在苯酚的氧化降解反應過程中,都有對紫外光有吸收的中間體生成;對吸光度峰值隨降解反應時間的變化關繫進行非線性最小二乘法擬閤(NLSF),髮現溶液的相對吸光度峰值的衰減均符閤錶觀零級反應動力學規律,其相應的錶觀反應速率常數(k0)分彆為(0.0051±0.0005)min-1和(0.0052±0.0003)min-1;但超聲波對電催化降解苯酚的速度和效果併無顯著影響.同時GC-MS也檢測到苯酚超聲輔助電催化氧化降解60 min後,髮現除苯酚仍然存在外,還有中間產物苯酚乙痠酯、甲痠、乙痠,從而證實苯酚在羥基自由基作用下,開環氧化降解生成乙痠和甲痠等小分子有機物,最後降解為二氧化碳和水.
대전최화양화화초성보조전최화양화강해분분과정중적UV소묘흡수광보연구표명:재분분적양화강해반응과정중,도유대자외광유흡수적중간체생성;대흡광도봉치수강해반응시간적변화관계진행비선성최소이승법의합(NLSF),발현용액적상대흡광도봉치적쇠감균부합표관령급반응동역학규률,기상응적표관반응속솔상수(k0)분별위(0.0051±0.0005)min-1화(0.0052±0.0003)min-1;단초성파대전최화강해분분적속도화효과병무현저영향.동시GC-MS야검측도분분초성보조전최화양화강해60 min후,발현제분분잉연존재외,환유중간산물분분을산지、갑산、을산,종이증실분분재간기자유기작용하,개배양화강해생성을산화갑산등소분자유궤물,최후강해위이양화탄화수.
