中药材
中藥材
중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2006年
12期
1367-1369
,共3页
黄精%薯蓣皂苷元%菝葜皂苷元%高效液相色谱法
黃精%藷蕷皂苷元%菝葜皂苷元%高效液相色譜法
황정%서여조감원%발계조감원%고효액상색보법
目的:建立黄精的质量标准.方法:采用TLC法对黄精药材中的薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元进行定性鉴别:硅胶GF254板,以苯-丙酮(83∶10)为展开剂进行展开.采用HPLC法测定黄精中薯蓣皂苷的含量:Shim-Pack VPODS C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(94∶6)为流动相,检测波长为203 nm,流速1 ml/min,柱温25℃.结果:通过薄层色谱可同时鉴别薯蓣皂苷元和菝葜皂苷元.薯蓣皂苷元在0.81 μg～8.10 μg(r=0.998,n=6)范围内呈线性,平均加样回收率为99.2%和100.8%,RSD为2.61%和2.07%.结论:所建立的黄精质量标准研究方法可行,重复性好,能有效地控制该药材质量.
目的:建立黃精的質量標準.方法:採用TLC法對黃精藥材中的藷蕷皂苷元和菝葜皂苷元進行定性鑒彆:硅膠GF254闆,以苯-丙酮(83∶10)為展開劑進行展開.採用HPLC法測定黃精中藷蕷皂苷的含量:Shim-Pack VPODS C18色譜柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(94∶6)為流動相,檢測波長為203 nm,流速1 ml/min,柱溫25℃.結果:通過薄層色譜可同時鑒彆藷蕷皂苷元和菝葜皂苷元.藷蕷皂苷元在0.81 μg～8.10 μg(r=0.998,n=6)範圍內呈線性,平均加樣迴收率為99.2%和100.8%,RSD為2.61%和2.07%.結論:所建立的黃精質量標準研究方法可行,重複性好,能有效地控製該藥材質量.
목적:건립황정적질량표준.방법:채용TLC법대황정약재중적서여조감원화발계조감원진행정성감별:규효GF254판,이분-병동(83∶10)위전개제진행전개.채용HPLC법측정황정중서여조감적함량:Shim-Pack VPODS C18색보주(150 mm ×4.6 mm,5 μm),을정-수(94∶6)위류동상,검측파장위203 nm,류속1 ml/min,주온25℃.결과:통과박층색보가동시감별서여조감원화발계조감원.서여조감원재0.81 μg～8.10 μg(r=0.998,n=6)범위내정선성,평균가양회수솔위99.2%화100.8%,RSD위2.61%화2.07%.결론:소건립적황정질량표준연구방법가행,중복성호,능유효지공제해약재질량.
