中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2007年
7期
505-507
,共3页
白细胞介素类%脂多糖类%麻醉药
白細胞介素類%脂多糖類%痳醉藥
백세포개소류%지다당류%마취약
目的 比较不同麻醉药物对白细胞介素(IL)-1β和IL-6的影响.方法 选取健康自愿者6名,取其外周血以分层液密度梯度离心法分离出外周血单核细胞(PBMCs).以内毒素(LPS)1μg/ml(终浓度)刺激,分为8组:①空白组(PBMCs+磷酸盐缓冲液);②损伤组(PBMCs+LPS 1 μg/ml);③异丙酚组(PBMCs+LPS 1μg/ml+异丙酚 4 μg/m1);④氯胺酮组(PBMCs+LPS 1 μg/ml+氯胺酮250 μg/ml);⑤芬太尼组(PBMCs+LPS 1 μg/ml+芬太尼 5 ng/ml);⑥咪唑安定组(PBMCs+LPS 1 μg/ml+咪唑安定500 ng/ml);⑦利多卡因组(PBMCs+LPS 1 μg/ml+利多卡因2μg/ml);⑧布比卡因组(PBMCs+LPS 1 μg/ml+布比卡因500 ng/ml).经孵育离心后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定IL-1β和IL-6的生成.结果 临床治疗浓度的异丙酚和氯胺酮对LPS刺激的PBMCs表达IL-6均有明显抑制作用,氯胺酮还能明显抑制IL-1β的表达.低浓度芬太尼、咪唑安定、利多卡因、布比卡因对IL-1β和IL-6的表达无明显影响.结论 静脉麻醉药异丙酚和氯胺酮可抑制LPS刺激的PBMCs细胞因子的表达.
目的 比較不同痳醉藥物對白細胞介素(IL)-1β和IL-6的影響.方法 選取健康自願者6名,取其外週血以分層液密度梯度離心法分離齣外週血單覈細胞(PBMCs).以內毒素(LPS)1μg/ml(終濃度)刺激,分為8組:①空白組(PBMCs+燐痠鹽緩遲液);②損傷組(PBMCs+LPS 1 μg/ml);③異丙酚組(PBMCs+LPS 1μg/ml+異丙酚 4 μg/m1);④氯胺酮組(PBMCs+LPS 1 μg/ml+氯胺酮250 μg/ml);⑤芬太尼組(PBMCs+LPS 1 μg/ml+芬太尼 5 ng/ml);⑥咪唑安定組(PBMCs+LPS 1 μg/ml+咪唑安定500 ng/ml);⑦利多卡因組(PBMCs+LPS 1 μg/ml+利多卡因2μg/ml);⑧佈比卡因組(PBMCs+LPS 1 μg/ml+佈比卡因500 ng/ml).經孵育離心後,採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)測定IL-1β和IL-6的生成.結果 臨床治療濃度的異丙酚和氯胺酮對LPS刺激的PBMCs錶達IL-6均有明顯抑製作用,氯胺酮還能明顯抑製IL-1β的錶達.低濃度芬太尼、咪唑安定、利多卡因、佈比卡因對IL-1β和IL-6的錶達無明顯影響.結論 靜脈痳醉藥異丙酚和氯胺酮可抑製LPS刺激的PBMCs細胞因子的錶達.
목적 비교불동마취약물대백세포개소(IL)-1β화IL-6적영향.방법 선취건강자원자6명,취기외주혈이분층액밀도제도리심법분리출외주혈단핵세포(PBMCs).이내독소(LPS)1μg/ml(종농도)자격,분위8조:①공백조(PBMCs+린산염완충액);②손상조(PBMCs+LPS 1 μg/ml);③이병분조(PBMCs+LPS 1μg/ml+이병분 4 μg/m1);④록알동조(PBMCs+LPS 1 μg/ml+록알동250 μg/ml);⑤분태니조(PBMCs+LPS 1 μg/ml+분태니 5 ng/ml);⑥미서안정조(PBMCs+LPS 1 μg/ml+미서안정500 ng/ml);⑦리다잡인조(PBMCs+LPS 1 μg/ml+리다잡인2μg/ml);⑧포비잡인조(PBMCs+LPS 1 μg/ml+포비잡인500 ng/ml).경부육리심후,채용매련면역흡부시험(ELISA)측정IL-1β화IL-6적생성.결과 림상치료농도적이병분화록알동대LPS자격적PBMCs표체IL-6균유명현억제작용,록알동환능명현억제IL-1β적표체.저농도분태니、미서안정、리다잡인、포비잡인대IL-1β화IL-6적표체무명현영향.결론 정맥마취약이병분화록알동가억제LPS자격적PBMCs세포인자적표체.
