药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2007年
4期
255-258
,共4页
卢虹玉%刘敬梅%阳文龙%高山林
盧虹玉%劉敬梅%暘文龍%高山林
로홍옥%류경매%양문룡%고산림
乌拉尔甘草%甘草酸%鲨烯合成酶%基因克隆%双T-DNA表达载体
烏拉爾甘草%甘草痠%鯊烯閤成酶%基因剋隆%雙T-DNA錶達載體
오랍이감초%감초산%사희합성매%기인극륭%쌍T-DNA표체재체
采用RT-PCR技术从乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis)中克隆甘草鲨烯合成酶(Squalene Synthase,SS)基因,并通过酶切连接的方法构建相关植物表达载体.结果表明,两个SS基因编码区长分别为1242bp、1239bp,分别编码412、413个氨基酸残基的多肽,与Hayashi等报道的光果甘草两个SS基因(GgSQS1和GgSQS2)同源性高达98%,分别命名为GuSQS1和GuSQS2(GenBank登录号分别为:AM182329,AM182330);植物表达载体构建的鉴定结果表明,已将GuSQS1和GuSQS2序列分别正向插入到双T-DNA表达载体中的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,重组质粒分别命名为130/35S-GuSQS1和130/35S-GuSQS2,为今后的次生代谢基因工程研究奠定基础.
採用RT-PCR技術從烏拉爾甘草(Glycyrrhiza uralensis)中剋隆甘草鯊烯閤成酶(Squalene Synthase,SS)基因,併通過酶切連接的方法構建相關植物錶達載體.結果錶明,兩箇SS基因編碼區長分彆為1242bp、1239bp,分彆編碼412、413箇氨基痠殘基的多肽,與Hayashi等報道的光果甘草兩箇SS基因(GgSQS1和GgSQS2)同源性高達98%,分彆命名為GuSQS1和GuSQS2(GenBank登錄號分彆為:AM182329,AM182330);植物錶達載體構建的鑒定結果錶明,已將GuSQS1和GuSQS2序列分彆正嚮插入到雙T-DNA錶達載體中的CaMV 35S啟動子和NOS終止子之間,重組質粒分彆命名為130/35S-GuSQS1和130/35S-GuSQS2,為今後的次生代謝基因工程研究奠定基礎.
채용RT-PCR기술종오랍이감초(Glycyrrhiza uralensis)중극륭감초사희합성매(Squalene Synthase,SS)기인,병통과매절련접적방법구건상관식물표체재체.결과표명,량개SS기인편마구장분별위1242bp、1239bp,분별편마412、413개안기산잔기적다태,여Hayashi등보도적광과감초량개SS기인(GgSQS1화GgSQS2)동원성고체98%,분별명명위GuSQS1화GuSQS2(GenBank등록호분별위:AM182329,AM182330);식물표체재체구건적감정결과표명,이장GuSQS1화GuSQS2서렬분별정향삽입도쌍T-DNA표체재체중적CaMV 35S계동자화NOS종지자지간,중조질립분별명명위130/35S-GuSQS1화130/35S-GuSQS2,위금후적차생대사기인공정연구전정기출.
