中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2007年
8期
1531-1534
,共4页
张小勤%李峰%赵艳%彭映基%潘玉春%孟和%崔芳岩
張小勤%李峰%趙豔%彭映基%潘玉春%孟和%崔芳巖
장소근%리봉%조염%팽영기%반옥춘%맹화%최방암
RNA干扰%绿色荧光蛋白%神经元
RNA榦擾%綠色熒光蛋白%神經元
RNA간우%록색형광단백%신경원
目的:用RNAi技术抑制哺乳动物神经元中外源报告基因的表达,并探讨该过程中RNAi的时间及剂量效应,为利用RNAi技术研究神经元基因功能提供参考.方法:采用神经细胞来源的细胞系neuro-2a小鼠神经瘤细胞为模型,将外源绿色荧光蛋白(GFP)基因转染到neuro-2a细胞内,利用体外转录法合成siRNA,分为3个剂量组对其进行干扰.结果:Neuro-2a细胞可以被有效地转染,而且siRNA在neuro-2a细胞内可以有效发挥干扰作用.这种干扰作用呈现出一定的剂量效应.结论:RNAi技术可以成功用于neuro-2a细胞抑制基因的表达,这种对GFP表达规律及RNAi剂量效应的研究为利用RNAi技术研究神经元基因功能提供了一定的理论参考和依据.
目的:用RNAi技術抑製哺乳動物神經元中外源報告基因的錶達,併探討該過程中RNAi的時間及劑量效應,為利用RNAi技術研究神經元基因功能提供參攷.方法:採用神經細胞來源的細胞繫neuro-2a小鼠神經瘤細胞為模型,將外源綠色熒光蛋白(GFP)基因轉染到neuro-2a細胞內,利用體外轉錄法閤成siRNA,分為3箇劑量組對其進行榦擾.結果:Neuro-2a細胞可以被有效地轉染,而且siRNA在neuro-2a細胞內可以有效髮揮榦擾作用.這種榦擾作用呈現齣一定的劑量效應.結論:RNAi技術可以成功用于neuro-2a細胞抑製基因的錶達,這種對GFP錶達規律及RNAi劑量效應的研究為利用RNAi技術研究神經元基因功能提供瞭一定的理論參攷和依據.
목적:용RNAi기술억제포유동물신경원중외원보고기인적표체,병탐토해과정중RNAi적시간급제량효응,위이용RNAi기술연구신경원기인공능제공삼고.방법:채용신경세포래원적세포계neuro-2a소서신경류세포위모형,장외원록색형광단백(GFP)기인전염도neuro-2a세포내,이용체외전록법합성siRNA,분위3개제량조대기진행간우.결과:Neuro-2a세포가이피유효지전염,이차siRNA재neuro-2a세포내가이유효발휘간우작용.저충간우작용정현출일정적제량효응.결론:RNAi기술가이성공용우neuro-2a세포억제기인적표체,저충대GFP표체규률급RNAi제량효응적연구위이용RNAi기술연구신경원기인공능제공료일정적이론삼고화의거.
