中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2008年
1期
42-45
,共4页
刘密凤%彭双清%盛治国%解跃华%董延生%阳海鹰%韩刚%闫长会
劉密鳳%彭雙清%盛治國%解躍華%董延生%暘海鷹%韓剛%閆長會
류밀봉%팽쌍청%성치국%해약화%동연생%양해응%한강%염장회
新化学实体%急性毒性%细胞毒性%RC预测模型
新化學實體%急性毒性%細胞毒性%RC預測模型
신화학실체%급성독성%세포독성%RC예측모형
目的:为减少实验动物的使用,利用化学物质的体外细胞毒性数据对体内急性毒性进行预测.方法:MTT比色法检测7种新化学实体对CHL细胞的毒性作用,利用RC(Registry of Cytotoxicity)预测模型对急性毒性LD50值进行预测,并使用小鼠急性毒性上下法进行验证.结果:各化合物(1～7)细胞毒性IC50值分别为 0.43、0.49、0.18、0.67、3.03、1.68、1.79 mg/mL;根据RC预测模型,急性毒性LD50的预测值分别为 2376.4、2478.3、1574.8、2087.6、4897.3、3331.8、3300.7 mg/kg.经上下法检测,4号化合物的LD50值为 1634.0 mg/kg,其余6种化合物的LD50值均大于 2000.0 mg/kg.分别以预测值和实测值为依据对化合物毒性进行分级,二者相比,仅3号和4号化合物毒性分级略有差异,其它5种化合物的毒性分级基本一致.结论:体外细胞毒性数据可用来预测体内急性毒性,减少实验动物使用.
目的:為減少實驗動物的使用,利用化學物質的體外細胞毒性數據對體內急性毒性進行預測.方法:MTT比色法檢測7種新化學實體對CHL細胞的毒性作用,利用RC(Registry of Cytotoxicity)預測模型對急性毒性LD50值進行預測,併使用小鼠急性毒性上下法進行驗證.結果:各化閤物(1～7)細胞毒性IC50值分彆為 0.43、0.49、0.18、0.67、3.03、1.68、1.79 mg/mL;根據RC預測模型,急性毒性LD50的預測值分彆為 2376.4、2478.3、1574.8、2087.6、4897.3、3331.8、3300.7 mg/kg.經上下法檢測,4號化閤物的LD50值為 1634.0 mg/kg,其餘6種化閤物的LD50值均大于 2000.0 mg/kg.分彆以預測值和實測值為依據對化閤物毒性進行分級,二者相比,僅3號和4號化閤物毒性分級略有差異,其它5種化閤物的毒性分級基本一緻.結論:體外細胞毒性數據可用來預測體內急性毒性,減少實驗動物使用.
목적:위감소실험동물적사용,이용화학물질적체외세포독성수거대체내급성독성진행예측.방법:MTT비색법검측7충신화학실체대CHL세포적독성작용,이용RC(Registry of Cytotoxicity)예측모형대급성독성LD50치진행예측,병사용소서급성독성상하법진행험증.결과:각화합물(1～7)세포독성IC50치분별위 0.43、0.49、0.18、0.67、3.03、1.68、1.79 mg/mL;근거RC예측모형,급성독성LD50적예측치분별위 2376.4、2478.3、1574.8、2087.6、4897.3、3331.8、3300.7 mg/kg.경상하법검측,4호화합물적LD50치위 1634.0 mg/kg,기여6충화합물적LD50치균대우 2000.0 mg/kg.분별이예측치화실측치위의거대화합물독성진행분급,이자상비,부3호화4호화합물독성분급략유차이,기타5충화합물적독성분급기본일치.결론:체외세포독성수거가용래예측체내급성독성,감소실험동물사용.
