CAJ | 학술논문

目的:研制抗乙肝病毒G145R变异表面抗原的单克隆抗体(mAb).方法:将重组乙肝病毒G145R变异表面抗原以Al(OH)3佐剂化, 常规免疫BALB/c小鼠, 采用细胞融合技术制备抗乙肝病毒G145R变异表面抗原的mAb.采用ELISA对制备物的效价与特异性进行鉴定, 将其用于部分临床标本的检测, 并与德国抗HBs mAb GL2.001进行比较.结果:获得1株稳定分泌抗G145R HBs mAb的杂交瘤细胞, 命名为4-E12.该细胞株染色体数目为90条, 所分泌mAb属IgG1亚类.其培养上清与腹水抗G145R HBs ELISA效价为(0.5～1)×103及(1～10)×106.经持续3月培养, 低血清适应以及反复冻存与复苏后, 其细胞增殖能力与上清抗G145R HBs效价与克隆化结束时大致相似.将其与德国抗G145R HBs mAb GL2.001相比, 二者对重组乙肝表面抗原G145R变异S蛋白的反应性大致相当, 灵敏度前者稍低于后者(分别为2.0 μg/L与1.0 μg/L).对野生株表面抗原的检测前者在实验浓度范围内未显示有意义的反应信号, 后者在与高浓度(1 mg/L及以上)抗原反应时S/N值达到或高于3.9.将二者用于对一组特定患者的临床检测, 其阳性率前者(17/200, 8.5%)较后者(11.5%)略低, 其差别经统计学比较无统计学意义(P>0.05).结论:成功地制备了1株抗乙肝表面抗原G145R变异体的mAb, 为乙肝G145R变异的基础、临床与流行病学研究提供了进一步的物质基础.
목적:연제항을간병독G145R변이표면항원적단극륭항체(mAb).방법:장중조을간병독G145R변이표면항원이Al(OH)3좌제화, 상규면역BALB/c소서, 채용세포융합기술제비항을간병독G145R변이표면항원적mAb.채용ELISA대제비물적효개여특이성진행감정, 장기용우부분림상표본적검측, 병여덕국항HBs mAb GL2.001진행비교.결과:획득1주은정분비항G145R HBs mAb적잡교류세포, 명명위4-E12.해세포주염색체수목위90조, 소분비mAb속IgG1아류.기배양상청여복수항G145R HBs ELISA효개위(0.5～1)×103급(1～10)×106.경지속3월배양, 저혈청괄응이급반복동존여복소후, 기세포증식능력여상청항G145R HBs효개여극륭화결속시대치상사.장기여덕국항G145R HBs mAb GL2.001상비, 이자대중조을간표면항원G145R변이S단백적반응성대치상당, 령민도전자초저우후자(분별위2.0 μg/L여1.0 μg/L).대야생주표면항원적검측전자재실험농도범위내미현시유의의적반응신호, 후자재여고농도(1 mg/L급이상)항원반응시S/N치체도혹고우3.9.장이자용우대일조특정환자적림상검측, 기양성솔전자(17/200, 8.5%)교후자(11.5%)략저, 기차별경통계학비교무통계학의의(P>0.05).결론:성공지제비료1주항을간표면항원G145R변이체적mAb, 위을간G145R변이적기출、 림상여류행병학연구제공료진일보적물질기출.