天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2008年
5期
343-345
,共3页
淋巴瘤%T细胞%疱疹病毒4型%人%膜蛋白质类%聚合酶链反应%显微切割
淋巴瘤%T細胞%皰疹病毒4型%人%膜蛋白質類%聚閤酶鏈反應%顯微切割
림파류%T세포%포진병독4형%인%막단백질류%취합매련반응%현미절할
目的:研究鼻NK/T细胞淋巴瘤与EB病毒的关系.方法:筛选鼻NK/T细胞淋巴瘤89例,应用手工显微切割挖取小片肿瘤组织,用PCR方法检测EB病毒(EBV)的LMP-1基因序列,并同时与免疫组织化学染色相比较.结果:用PCR方法检测89例鼻NK/T细胞淋巴瘤中LMP-1阳性率为69.66%(62/89),与鼻咽癌中检测结果(18/30,60.0%)比较差异无统计学意义(P＞0.05),但高于B细胞性淋巴瘤(1/20,5%)和鼻咽黏膜组织(2/20,10%)的检出率(P＜0.05).在NK/T细胞淋巴瘤中用PCR方法检测LMP-1阳性率明显高于免疫组化检出率(11/89,12.36%,P＜0.05).结论:鼻NK/T细胞淋巴瘤与EBV LMP-1基因有关,LMP-1对该淋巴瘤的形成和发展起着重要的作用;PCR方法较免疫组化能明显提高EBV检出率;利用显微切割技术能很好地提高"目的细胞"的"富集度",提高检出率和准确性.
目的:研究鼻NK/T細胞淋巴瘤與EB病毒的關繫.方法:篩選鼻NK/T細胞淋巴瘤89例,應用手工顯微切割挖取小片腫瘤組織,用PCR方法檢測EB病毒(EBV)的LMP-1基因序列,併同時與免疫組織化學染色相比較.結果:用PCR方法檢測89例鼻NK/T細胞淋巴瘤中LMP-1暘性率為69.66%(62/89),與鼻嚥癌中檢測結果(18/30,60.0%)比較差異無統計學意義(P＞0.05),但高于B細胞性淋巴瘤(1/20,5%)和鼻嚥黏膜組織(2/20,10%)的檢齣率(P＜0.05).在NK/T細胞淋巴瘤中用PCR方法檢測LMP-1暘性率明顯高于免疫組化檢齣率(11/89,12.36%,P＜0.05).結論:鼻NK/T細胞淋巴瘤與EBV LMP-1基因有關,LMP-1對該淋巴瘤的形成和髮展起著重要的作用;PCR方法較免疫組化能明顯提高EBV檢齣率;利用顯微切割技術能很好地提高"目的細胞"的"富集度",提高檢齣率和準確性.
목적:연구비NK/T세포림파류여EB병독적관계.방법:사선비NK/T세포림파류89례,응용수공현미절할알취소편종류조직,용PCR방법검측EB병독(EBV)적LMP-1기인서렬,병동시여면역조직화학염색상비교.결과:용PCR방법검측89례비NK/T세포림파류중LMP-1양성솔위69.66%(62/89),여비인암중검측결과(18/30,60.0%)비교차이무통계학의의(P＞0.05),단고우B세포성림파류(1/20,5%)화비인점막조직(2/20,10%)적검출솔(P＜0.05).재NK/T세포림파류중용PCR방법검측LMP-1양성솔명현고우면역조화검출솔(11/89,12.36%,P＜0.05).결론:비NK/T세포림파류여EBV LMP-1기인유관,LMP-1대해림파류적형성화발전기착중요적작용;PCR방법교면역조화능명현제고EBV검출솔;이용현미절할기술능흔호지제고"목적세포"적"부집도",제고검출솔화준학성.
