CAJ | 학술논문

[目的]探讨丹黄方对部分肝叶切除大鼠肝组织中肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)mRNA表达的影响.[方法]采用部分肝叶切除肝再生模型.24只大鼠随机分为假手术组、手术组、丹黄方组和促肝细胞生长素(pHGF)组.除假手术组外,其余3组接受部分肝叶切除手术.从手术前3 d至手术后48 h,丹黄方组给予丹黄方(10 g/kg)灌胃及0.85%氯化钠(4.0 ml/kg)腹腔注射,每天1次,pHGF组给予0.85%氯化钠(4.0ml/kg)灌胃和pHGF(1 ml/100 g)腹腔注射,每天1次;手术组及假手术组仅给予0.85%氯化钠(4.0 ml/kg)灌胃和腹腔注射.采用RT-PCR方法检测HGF mRNA的表达.[结果]丹黄方组肝组织中HGF mRNA的表达显著高于假手术组和手术组(P＜0.01),与pHGF组比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]丹黄方具有促进部分肝叶切除大鼠肝组织中HGF mRNA的表达作用.
[목적]탐토단황방대부분간협절제대서간조직중간세포생장인자(hepatocyte growth factor,HGF)mRNA표체적영향.[방법]채용부분간협절제간재생모형.24지대서수궤분위가수술조、수술조、단황방조화촉간세포생장소(pHGF)조.제가수술조외,기여3조접수부분간협절제수술.종수술전3 d지수술후48 h,단황방조급여단황방(10 g/kg)관위급0.85%록화납(4.0 ml/kg)복강주사,매천1차,pHGF조급여0.85%록화납(4.0ml/kg)관위화pHGF(1 ml/100 g)복강주사,매천1차;수술조급가수술조부급여0.85%록화납(4.0 ml/kg)관위화복강주사.채용RT-PCR방법검측HGF mRNA적표체.[결과]단황방조간조직중HGF mRNA적표체현저고우가수술조화수술조(P＜0.01),여pHGF조비교차이무통계학의의(P＞0.05).[결론]단황방구유촉진부분간협절제대서간조직중HGF mRNA적표체작용.