CAJ | 학술논문

目的探讨5-HT6受体基因多态与中国汉族精神分裂症患病风险的关系.方法入组居住在上海及周边地区的汉族精神分裂症患者333例和健康对照365例,通过TaqMan探针SNP基因分型技术对5-HT6受体基因及基因上游7kb区域的标签SNPs rs3790756和rs4912138进行基因分型,并进行统计分析.结果发现SNPs rs3790756 和rs4912138的基因型和等位基因频率分布在精神分裂症病例组和健康对照之间差异未达到统计学意义.进一步进行基因型联合分析,rs3790756和rs4912138共组成7种联合基因型,7种联合基因型在病例组和健康对照组间的分布有显著性差异(χ2=13.5,P<0.05),其中rs3790756CC和 rs4912138AG组成的联合基因型在病例组和对照组中的频率分别为18.3%和27.1%,相对危险度为0.603(P<0.05).结论研究提示5-HT6受体基因多态rs3790756和rs4912138组成的CCAG联合基因型可能与精神分裂症的风险降低有关.
목적 탐토5-HT6수체기인다태여중국한족정신분렬증환병풍험적관계.방법 입조거주재상해급주변지구적한족정신분렬증환자333례화건강대조365례,통과TaqMan탐침SNP기인분형기술대5-HT6수체기인급기인상유7kb구역적표첨SNPs rs3790756화rs4912138진행기인분형,병진행통계분석.결과 발현SNPs rs3790756 화rs4912138적기인형화등위기인빈솔분포재정신분렬증병례조화건강대조지간차이미체도통계학의의.진일보진행기인형연합분석,rs3790756화rs4912138공조성7충연합기인형,7충연합기인형재병례조화건강대조조간적분포유현저성차이(χ2=13.5,P<0.05),기중rs3790756CC화 rs4912138AG조성적연합기인형재병례조화대조조중적빈솔분별위18.3%화27.1%,상대위험도위0.603(P<0.05).결론 연구제시5-HT6수체기인다태rs3790756화rs4912138조성적CCAG연합기인형가능여정신분렬증적풍험강저유관.