应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2010年
6期
637-641
,共5页
N-异丙基丙烯酰胺%N,N-双烯丙基苄胺%疏水改性聚合物%智能水凝胶%表面活性剂
N-異丙基丙烯酰胺%N,N-雙烯丙基芐胺%疏水改性聚閤物%智能水凝膠%錶麵活性劑
N-이병기병희선알%N,N-쌍희병기변알%소수개성취합물%지능수응효%표면활성제
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和N,N-双烯丙基苄胺(DiAB)为共聚单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂、过硫酸铵(APS)-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系,采用自由胶束交联共聚法合成了疏水基团为芳香基的疏水改性温敏性智能水凝胶P(NIPA-co-DiAB). 研究了DiAB摩尔分数(x(DiAB))对水凝胶溶胀性能的影响. 在初始溶胀阶段,随着x(DiAB)由0增大至3%,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的溶胀行为由Fickian扩散转变为non-Fickian扩散. x(DiAB)分别为0、1%、2%和3%时,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的平衡溶胀率(SR0)在蒸馏水中分别为63.6、93.5、141.6和167.4,在0.01 mol/L SDS溶液中分别为63.1、71.0、59.0和77.5,在CTAB溶液中分别为37.6、42.2、44.1和60.0,在Triton X-100溶液中分别为30.9、49.4、68.5和88.3. 结果表明,P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的SR0大于PNIPA水凝胶,且在蒸馏中比在0.01 mol/L表面活性剂溶液中要大. 加入0.01 mol/L Triton X-100、CTAB或SDS后,PNIPA水凝胶的体积相变温度或较低临界溶解温度(LCST)由32.5 ℃分别增至35.4、45.6和80 ℃. P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的LCST由32.0～32.5 ℃分别增加至34.7～35.6 ℃、45.8~46.2 ℃和80 ℃. 加入表面活性剂能增加P(NIPA-co-DiAB)水凝胶的体积相变温度,高的体积相变温度与DiAB含量无关.
以N-異丙基丙烯酰胺(NIPA)和N,N-雙烯丙基芐胺(DiAB)為共聚單體、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS)為交聯劑、十二烷基硫痠鈉(SDS)為錶麵活性劑、過硫痠銨(APS)-四甲基乙二胺(TMEDA)為氧化還原引髮體繫,採用自由膠束交聯共聚法閤成瞭疏水基糰為芳香基的疏水改性溫敏性智能水凝膠P(NIPA-co-DiAB). 研究瞭DiAB摩爾分數(x(DiAB))對水凝膠溶脹性能的影響. 在初始溶脹階段,隨著x(DiAB)由0增大至3%,P(NIPA-co-DiAB)水凝膠的溶脹行為由Fickian擴散轉變為non-Fickian擴散. x(DiAB)分彆為0、1%、2%和3%時,P(NIPA-co-DiAB)水凝膠的平衡溶脹率(SR0)在蒸餾水中分彆為63.6、93.5、141.6和167.4,在0.01 mol/L SDS溶液中分彆為63.1、71.0、59.0和77.5,在CTAB溶液中分彆為37.6、42.2、44.1和60.0,在Triton X-100溶液中分彆為30.9、49.4、68.5和88.3. 結果錶明,P(NIPA-co-DiAB)水凝膠的SR0大于PNIPA水凝膠,且在蒸餾中比在0.01 mol/L錶麵活性劑溶液中要大. 加入0.01 mol/L Triton X-100、CTAB或SDS後,PNIPA水凝膠的體積相變溫度或較低臨界溶解溫度(LCST)由32.5 ℃分彆增至35.4、45.6和80 ℃. P(NIPA-co-DiAB)水凝膠的LCST由32.0～32.5 ℃分彆增加至34.7～35.6 ℃、45.8~46.2 ℃和80 ℃. 加入錶麵活性劑能增加P(NIPA-co-DiAB)水凝膠的體積相變溫度,高的體積相變溫度與DiAB含量無關.
이N-이병기병희선알(NIPA)화N,N-쌍희병기변알(DiAB)위공취단체、N,N-아갑기쌍병희선알(BIS)위교련제、십이완기류산납(SDS)위표면활성제、과류산안(APS)-사갑기을이알(TMEDA)위양화환원인발체계,채용자유효속교련공취법합성료소수기단위방향기적소수개성온민성지능수응효P(NIPA-co-DiAB). 연구료DiAB마이분수(x(DiAB))대수응효용창성능적영향. 재초시용창계단,수착x(DiAB)유0증대지3%,P(NIPA-co-DiAB)수응효적용창행위유Fickian확산전변위non-Fickian확산. x(DiAB)분별위0、1%、2%화3%시,P(NIPA-co-DiAB)수응효적평형용창솔(SR0)재증류수중분별위63.6、93.5、141.6화167.4,재0.01 mol/L SDS용액중분별위63.1、71.0、59.0화77.5,재CTAB용액중분별위37.6、42.2、44.1화60.0,재Triton X-100용액중분별위30.9、49.4、68.5화88.3. 결과표명,P(NIPA-co-DiAB)수응효적SR0대우PNIPA수응효,차재증류중비재0.01 mol/L표면활성제용액중요대. 가입0.01 mol/L Triton X-100、CTAB혹SDS후,PNIPA수응효적체적상변온도혹교저림계용해온도(LCST)유32.5 ℃분별증지35.4、45.6화80 ℃. P(NIPA-co-DiAB)수응효적LCST유32.0～32.5 ℃분별증가지34.7～35.6 ℃、45.8~46.2 ℃화80 ℃. 가입표면활성제능증가P(NIPA-co-DiAB)수응효적체적상변온도,고적체적상변온도여DiAB함량무관.
