南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
8期
1824-1826
,共3页
苏健%阮祥才%张跃红%余守章%许立新
囌健%阮祥纔%張躍紅%餘守章%許立新
소건%원상재%장약홍%여수장%허립신
吗啡%哌替啶%脑微血管%内皮细胞%P-糖蛋白%核转录因子-κB
嗎啡%哌替啶%腦微血管%內皮細胞%P-糖蛋白%覈轉錄因子-κB
마배%고체정%뇌미혈관%내피세포%P-당단백%핵전록인자-κB
目的 观察临床浓度的吗啡和哌替啶对小鼠脑微血管内皮细胞P-糖蛋白(P-gP)表达的影响,以及NF-κB信号通路在吗啡诱导P-gp表达中的作用.方法 采用小鼠脑微血管内皮细胞,以1μg/ml吗啡或哌替啶刺激24h,5μmol/L NF-κB抑制剂PDTC预先孵育1 h,然后收集细胞,行Western blotting分析P-gp表达.结果 1μg/ml吗啡处理24 h,可引起小鼠脑微血管内皮细胞P-gP表达上调,上调幅度约300%;但是同样剂量和作用时间的哌替啶不影响小鼠脑微血管内皮细胞P-gp表达.PDTC可抑制吗啡诱导小鼠脑微血管内皮细胞P-gp表达上调.结论 吗啡可诱导小鼠脑微血管内皮细胞内源性P-gp表达上调,NF-κB信号通路参与了吗啡诱导P-gp表达的调控过程.
目的 觀察臨床濃度的嗎啡和哌替啶對小鼠腦微血管內皮細胞P-糖蛋白(P-gP)錶達的影響,以及NF-κB信號通路在嗎啡誘導P-gp錶達中的作用.方法 採用小鼠腦微血管內皮細胞,以1μg/ml嗎啡或哌替啶刺激24h,5μmol/L NF-κB抑製劑PDTC預先孵育1 h,然後收集細胞,行Western blotting分析P-gp錶達.結果 1μg/ml嗎啡處理24 h,可引起小鼠腦微血管內皮細胞P-gP錶達上調,上調幅度約300%;但是同樣劑量和作用時間的哌替啶不影響小鼠腦微血管內皮細胞P-gp錶達.PDTC可抑製嗎啡誘導小鼠腦微血管內皮細胞P-gp錶達上調.結論 嗎啡可誘導小鼠腦微血管內皮細胞內源性P-gp錶達上調,NF-κB信號通路參與瞭嗎啡誘導P-gp錶達的調控過程.
목적 관찰림상농도적마배화고체정대소서뇌미혈관내피세포P-당단백(P-gP)표체적영향,이급NF-κB신호통로재마배유도P-gp표체중적작용.방법 채용소서뇌미혈관내피세포,이1μg/ml마배혹고체정자격24h,5μmol/L NF-κB억제제PDTC예선부육1 h,연후수집세포,행Western blotting분석P-gp표체.결과 1μg/ml마배처리24 h,가인기소서뇌미혈관내피세포P-gP표체상조,상조폭도약300%;단시동양제량화작용시간적고체정불영향소서뇌미혈관내피세포P-gp표체.PDTC가억제마배유도소서뇌미혈관내피세포P-gp표체상조.결론 마배가유도소서뇌미혈관내피세포내원성P-gp표체상조,NF-κB신호통로삼여료마배유도P-gp표체적조공과정.
