东南大学学报（自然科学版）
東南大學學報（自然科學版）
동남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY
2010年
5期
1003-1008
,共6页
催化剂%SO2-4/ZrO2固体超强酸%α-Al2O3%表征
催化劑%SO2-4/ZrO2固體超彊痠%α-Al2O3%錶徵
최화제%SO2-4/ZrO2고체초강산%α-Al2O3%표정
针对传统SO2-4/ZrO2固体超强酸存在稳定性较差等缺点,通过添加α-Al2O3和偏钨酸铵对其进行改性,制备出复合氧化物固体超强酸SO2-4/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).为了获得催化性能高的SZWA催化剂,采用流动指示剂法测定改性催化剂的酸度,同时利用XRD,FTIR,TGA-DSC,SEM等多种现代物理方法对SWZA催化剂进行表征,研究了陈化温度、焙烧温度等制备条件以及Al2O3,WO3等不同金属氧化物的引入对产物催化性能的影响.实验结果表明:较低的陈化温度使催化剂表面易形成结晶中心,降低了质点的迁移速率,抑制了晶粒生长,易于生成小且规则的晶粒,使得到的催化剂具有较大的比表面积;在制备催化剂时,500 ℃的焙烧温度有利于ZrO2向四方晶型转化,增大了超强酸的比表面积;Al2O3的引入增加了超强酸的Lewis酸位,提高了催化剂的催化活性;WO3的引入对催化剂晶型具有定向诱导作用,延迟了ZrO2晶化,稳定了亚稳态的四方晶型,缓和了SO2-4高温下分解流失的趋势.
針對傳統SO2-4/ZrO2固體超彊痠存在穩定性較差等缺點,通過添加α-Al2O3和偏鎢痠銨對其進行改性,製備齣複閤氧化物固體超彊痠SO2-4/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).為瞭穫得催化性能高的SZWA催化劑,採用流動指示劑法測定改性催化劑的痠度,同時利用XRD,FTIR,TGA-DSC,SEM等多種現代物理方法對SWZA催化劑進行錶徵,研究瞭陳化溫度、焙燒溫度等製備條件以及Al2O3,WO3等不同金屬氧化物的引入對產物催化性能的影響.實驗結果錶明:較低的陳化溫度使催化劑錶麵易形成結晶中心,降低瞭質點的遷移速率,抑製瞭晶粒生長,易于生成小且規則的晶粒,使得到的催化劑具有較大的比錶麵積;在製備催化劑時,500 ℃的焙燒溫度有利于ZrO2嚮四方晶型轉化,增大瞭超彊痠的比錶麵積;Al2O3的引入增加瞭超彊痠的Lewis痠位,提高瞭催化劑的催化活性;WO3的引入對催化劑晶型具有定嚮誘導作用,延遲瞭ZrO2晶化,穩定瞭亞穩態的四方晶型,緩和瞭SO2-4高溫下分解流失的趨勢.
침대전통SO2-4/ZrO2고체초강산존재은정성교차등결점,통과첨가α-Al2O3화편오산안대기진행개성,제비출복합양화물고체초강산SO2-4/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).위료획득최화성능고적SZWA최화제,채용류동지시제법측정개성최화제적산도,동시이용XRD,FTIR,TGA-DSC,SEM등다충현대물리방법대SWZA최화제진행표정,연구료진화온도、배소온도등제비조건이급Al2O3,WO3등불동금속양화물적인입대산물최화성능적영향.실험결과표명:교저적진화온도사최화제표면역형성결정중심,강저료질점적천이속솔,억제료정립생장,역우생성소차규칙적정립,사득도적최화제구유교대적비표면적;재제비최화제시,500 ℃적배소온도유리우ZrO2향사방정형전화,증대료초강산적비표면적;Al2O3적인입증가료초강산적Lewis산위,제고료최화제적최화활성;WO3적인입대최화제정형구유정향유도작용,연지료ZrO2정화,은정료아은태적사방정형,완화료SO2-4고온하분해류실적추세.
