临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2010年
5期
353-354
,共2页
平蕾%陈国芳%李晓宾%庄丽丽%刘雷婧%刘薇薇
平蕾%陳國芳%李曉賓%莊麗麗%劉雷婧%劉薇薇
평뢰%진국방%리효빈%장려려%류뢰청%류미미
脑缺血再灌注%细胞凋亡%环磷腺苷葡胺
腦缺血再灌註%細胞凋亡%環燐腺苷葡胺
뇌결혈재관주%세포조망%배린선감포알
目的 研究环磷腺苷葡胺(MAC)预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注(CIR)损伤后细胞凋亡的影响.方法 50只SD大鼠随机分为正常对照组(5只)、假手术组(5只)、CIR组(20只)和MAC预处理组(20只),CIR组与MAC预处理组又分为缺血2 h后再灌注2 h、24 h、48 h和7 d 4个亚组.每个亚组5只大鼠.MAC预处理组制模前3 d给予MAC 5 mg/(ks·d)腹腔注射.线栓法建立大鼠CIR模型,流式细胞术检测缺血侧海马神经细胞凋亡.结果 与正常对照组比较,CIR组与MAC预处理组在CIR 24 h～7 d时细胞凋亡率均显著升高(均P＜0.01).与CIR组比较,CIR 24 h、48 h时MAC预处理组细胞凋亡率明显降低(均P＜0.01).与CIR 7 d时比较,CIR 2 h时细胞凋亡率明显降低,而CIR24 h、48 h时明显升高(均P＜0.01).结论 CIR大鼠细胞凋亡显著增加,MAC预处理能有效抑制海马神经细胞凋亡,对CIR大鼠有保护作用.
目的 研究環燐腺苷葡胺(MAC)預處理對大鼠跼竈性腦缺血再灌註(CIR)損傷後細胞凋亡的影響.方法 50隻SD大鼠隨機分為正常對照組(5隻)、假手術組(5隻)、CIR組(20隻)和MAC預處理組(20隻),CIR組與MAC預處理組又分為缺血2 h後再灌註2 h、24 h、48 h和7 d 4箇亞組.每箇亞組5隻大鼠.MAC預處理組製模前3 d給予MAC 5 mg/(ks·d)腹腔註射.線栓法建立大鼠CIR模型,流式細胞術檢測缺血側海馬神經細胞凋亡.結果 與正常對照組比較,CIR組與MAC預處理組在CIR 24 h～7 d時細胞凋亡率均顯著升高(均P＜0.01).與CIR組比較,CIR 24 h、48 h時MAC預處理組細胞凋亡率明顯降低(均P＜0.01).與CIR 7 d時比較,CIR 2 h時細胞凋亡率明顯降低,而CIR24 h、48 h時明顯升高(均P＜0.01).結論 CIR大鼠細胞凋亡顯著增加,MAC預處理能有效抑製海馬神經細胞凋亡,對CIR大鼠有保護作用.
목적 연구배린선감포알(MAC)예처리대대서국조성뇌결혈재관주(CIR)손상후세포조망적영향.방법 50지SD대서수궤분위정상대조조(5지)、가수술조(5지)、CIR조(20지)화MAC예처리조(20지),CIR조여MAC예처리조우분위결혈2 h후재관주2 h、24 h、48 h화7 d 4개아조.매개아조5지대서.MAC예처리조제모전3 d급여MAC 5 mg/(ks·d)복강주사.선전법건립대서CIR모형,류식세포술검측결혈측해마신경세포조망.결과 여정상대조조비교,CIR조여MAC예처리조재CIR 24 h～7 d시세포조망솔균현저승고(균P＜0.01).여CIR조비교,CIR 24 h、48 h시MAC예처리조세포조망솔명현강저(균P＜0.01).여CIR 7 d시비교,CIR 2 h시세포조망솔명현강저,이CIR24 h、48 h시명현승고(균P＜0.01).결론 CIR대서세포조망현저증가,MAC예처리능유효억제해마신경세포조망,대CIR대서유보호작용.
