郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
82-85
,共4页
表皮生长因子受体%酪氨酸激酶抑制剂%盐酸埃克替尼%舌鳞状细胞癌%细胞周期%CyclinD1%P27
錶皮生長因子受體%酪氨痠激酶抑製劑%鹽痠埃剋替尼%舌鱗狀細胞癌%細胞週期%CyclinD1%P27
표피생장인자수체%락안산격매억제제%염산애극체니%설린상세포암%세포주기%CyclinD1%P27
目的:研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃克替尼对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞周期的影响.方法:分别应用0、10、20和40μmol/L盐酸埃克替尼处理体外培养的Tca8113细胞24、48和72 h后,采用流式细胞仪分析细胞周期变化.采用间接免疫荧光流式定量检测技术及免疫细胞化学方法检测0、20μmol/L盐酸埃克替尼作用48 h后Tca8113细胞CyclinD1及P27蛋白的表达.结果:随盐酸埃克替尼浓度、作用时间的增加,G0/G1期细胞比例逐渐增加(F浓度=34.791,F时间=19.934,F浓度×时间=9.028,P＜0.001).盐酸埃克替尼作用后Tca8113细胞CyclinD1表达降低,P27表达增加.结论:盐酸埃克替尼通过降低CyclinD1的表达、增加P27的表达,改变Tca8113的细胞周期分布,有明显的G0/G1期阻滞作用.
目的:研究錶皮生長因子受體酪氨痠激酶抑製劑鹽痠埃剋替尼對體外培養的人舌鱗狀細胞癌Tca8113細胞週期的影響.方法:分彆應用0、10、20和40μmol/L鹽痠埃剋替尼處理體外培養的Tca8113細胞24、48和72 h後,採用流式細胞儀分析細胞週期變化.採用間接免疫熒光流式定量檢測技術及免疫細胞化學方法檢測0、20μmol/L鹽痠埃剋替尼作用48 h後Tca8113細胞CyclinD1及P27蛋白的錶達.結果:隨鹽痠埃剋替尼濃度、作用時間的增加,G0/G1期細胞比例逐漸增加(F濃度=34.791,F時間=19.934,F濃度×時間=9.028,P＜0.001).鹽痠埃剋替尼作用後Tca8113細胞CyclinD1錶達降低,P27錶達增加.結論:鹽痠埃剋替尼通過降低CyclinD1的錶達、增加P27的錶達,改變Tca8113的細胞週期分佈,有明顯的G0/G1期阻滯作用.
목적:연구표피생장인자수체락안산격매억제제염산애극체니대체외배양적인설린상세포암Tca8113세포주기적영향.방법:분별응용0、10、20화40μmol/L염산애극체니처리체외배양적Tca8113세포24、48화72 h후,채용류식세포의분석세포주기변화.채용간접면역형광류식정량검측기술급면역세포화학방법검측0、20μmol/L염산애극체니작용48 h후Tca8113세포CyclinD1급P27단백적표체.결과:수염산애극체니농도、작용시간적증가,G0/G1기세포비례축점증가(F농도=34.791,F시간=19.934,F농도×시간=9.028,P＜0.001).염산애극체니작용후Tca8113세포CyclinD1표체강저,P27표체증가.결론:염산애극체니통과강저CyclinD1적표체、증가P27적표체,개변Tca8113적세포주기분포,유명현적G0/G1기조체작용.
