口腔颌面外科杂志
口腔頜麵外科雜誌
구강합면외과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY
2011年
2期
88-91
,共4页
小干扰RNA%舌癌%多药耐药%多药耐药相关蛋白(MRP)
小榦擾RNA%舌癌%多藥耐藥%多藥耐藥相關蛋白(MRP)
소간우RNA%설암%다약내약%다약내약상관단백(MRP)
目的:利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制人舌癌耐药细胞多药耐药相关蛋白(muhidrug resistance associated protein,MRP)的表达,观察其对培养细胞耐药性的干扰情况.方法:设计针对MRP基因的siRNA,转染人舌癌多药耐药细胞Tca8113/CDDP,用RT-PCR分析MRP mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测MRP蛋白表达量;MTT法检测MRP siRNA的细胞毒作用.结果:Tca8113/CDDP细胞转染MRP siRNA后,MRP mRNA表达较对照组明显降低,降低率为61.3%;转染36 h后MRP siRNA组的MRP蛋白表达阳性率较对照组明显减低;MRP siRNA组中顺铂对Tca8113/CDDP细胞生长的抑制作用明显强于对照组.且抑制作用随时问的延长而增强.结论:MRP siRNA可以明显抑制口腔癌耐药细胞的多药耐药.
目的:利用小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA)抑製人舌癌耐藥細胞多藥耐藥相關蛋白(muhidrug resistance associated protein,MRP)的錶達,觀察其對培養細胞耐藥性的榦擾情況.方法:設計針對MRP基因的siRNA,轉染人舌癌多藥耐藥細胞Tca8113/CDDP,用RT-PCR分析MRP mRNA的錶達;免疫細胞化學技術檢測MRP蛋白錶達量;MTT法檢測MRP siRNA的細胞毒作用.結果:Tca8113/CDDP細胞轉染MRP siRNA後,MRP mRNA錶達較對照組明顯降低,降低率為61.3%;轉染36 h後MRP siRNA組的MRP蛋白錶達暘性率較對照組明顯減低;MRP siRNA組中順鉑對Tca8113/CDDP細胞生長的抑製作用明顯彊于對照組.且抑製作用隨時問的延長而增彊.結論:MRP siRNA可以明顯抑製口腔癌耐藥細胞的多藥耐藥.
목적:이용소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)억제인설암내약세포다약내약상관단백(muhidrug resistance associated protein,MRP)적표체,관찰기대배양세포내약성적간우정황.방법:설계침대MRP기인적siRNA,전염인설암다약내약세포Tca8113/CDDP,용RT-PCR분석MRP mRNA적표체;면역세포화학기술검측MRP단백표체량;MTT법검측MRP siRNA적세포독작용.결과:Tca8113/CDDP세포전염MRP siRNA후,MRP mRNA표체교대조조명현강저,강저솔위61.3%;전염36 h후MRP siRNA조적MRP단백표체양성솔교대조조명현감저;MRP siRNA조중순박대Tca8113/CDDP세포생장적억제작용명현강우대조조.차억제작용수시문적연장이증강.결론:MRP siRNA가이명현억제구강암내약세포적다약내약.
